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A Phase I Clinical Trial of Recombinant Herpes Zoster Vaccine (CHO Cell)

3 juin 2026 mis à jour par: Changchun BCHT Biotechnology Co.

A Phase I Clinical Trial for Randomized, Blinded, Placebo-Controlled Evaluation of Safety, Tolerability and Preliminary Exploratory Immunogenicity of Recombinant Herpes Zoster Vaccine (CHO Cell) With Different Doses in Adults Aged 40 Years and Above

To evaluate the safety and tolerability of different dosages of recombinant zoster vaccine (CHO cell) when administered to adults aged 40 years and older.

Aperçu de l'étude

Statut

Inscription sur invitation

Les conditions

Description détaillée

30 days After each dose of vaccination

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

120

Phase

  • La phase 1

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Henan
      • Zhengzhou, Henan, Chine
        • Henan CDC

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Inclusion Criteria:

  • Participants are aged ≥40 years on the day of enrollment and can provide legal identity documents;
  • The participant voluntarily agrees to take part in the trial and is capable of fully understanding and signing the informed consent form;
  • The participant is able to comply with the requirements specified in the clinical trial protocol.

Exclusion Criteria:

  • Axillary body temperature >37.3°C on the day of enrollment*;
  • Subjects with a prior history of herpes zoster, or having had close contact with patients with chickenpox/herpes zoster within 30 days prior to enrollment;
  • Subjects with previous vaccination history of chickenpox or herpes zoster vaccine;
  • Subjects allergic to any component of the investigational vaccine (Varicella-Zoster Virus glycoprotein E, BK-02 adjuvant, dipotassium hydrogen phosphate trihydrate, sodium dihydrogen phosphate monohydrate, sucrose, Polysorbate 80), or with a history of severe hypersensitivity to any drugs or vaccines;
  • Confirmed or suspected immunosuppression or immunodeficiency disorders induced by underlying diseases or immunosuppressive/cytotoxic therapies, including but not limited to subjects diagnosed with immunodeficiency diseases, malignant tumors, HIV infection, leukemia, lymphoma, Hodgkin's disease, or compromised immunity resulting from organ and bone marrow transplantation;
  • Subjects with asplenia or functional asplenia, or autoimmune diseases such as Hashimoto's thyroiditis, vitiligo, rheumatoid arthritis, ankylosing spondylitis;
  • Subjects suffering from severe illnesses or potential severe underlying diseases that may interfere with or prevent trial completion (e.g., pulmonary heart disease, pulmonary edema, uncontrolled hypertension despite medication: for participants aged 40-59 years, systolic blood pressure ≥140 mmHg and/or diastolic blood pressure ≥90 mmHg; for participants aged ≥60 years, systolic blood pressure ≥150 mmHg and/or diastolic blood pressure ≥100 mmHg, severe hepatic and renal diseases, complicated diabetes mellitus, severe cardiovascular diseases, etc.);
  • Subjects presenting with acute illnesses (e.g., acute upper respiratory tract infection accompanied by fever, dyspnea and other symptoms) within 3 days before vaccination, or in acute exacerbation phase of chronic diseases, or receiving antipyretic, analgesic or anti-allergy medications*;
  • Subjects who received immunosuppressive therapy within 6 months prior to vaccination or plan to receive such therapy from enrollment through 1 month after completion of full-course immunization (e.g., systemic glucocorticoids administered for ≥14 consecutive days at a daily dose of ≥2 mg/kg or ≥20 mg prednisone or equivalent prednisone dosage; topical steroids including inhalants, nasal sprays, intra-articular injections, eye drops and ointments are excluded); subjects administered long-acting immunomodulatory agents (e.g., infliximab) within 6 months before the first vaccination or scheduled to receive such agents from enrollment to 1 month after full vaccination completion;
  • Subjects receiving whole blood, plasma or immunoglobulin transfusion within 3 months prior to vaccination or planning to receive such treatments from enrollment through 1 month after completion of full-course immunization;
  • Females of childbearing age planning pregnancy during the trial, or who are pregnant (positive pregnancy test result) or breastfeeding; Subjects with a medical history of thrombocytopenia or other coagulation disorders contraindicating intramuscular injection;
  • Subjects with clinically significant abnormal findings in laboratory tests or electrocardiogram confirmed by a clinician before the first vaccine dose;
  • Subjects with personal or family history of convulsion, epilepsy, encephalopathy (e.g., cerebral nerve tissue damage caused by congenital cerebral dysplasia, craniocerebral trauma, brain tumor, cerebral hemorrhage, cerebral infarction except lacunar infarction and cerebral infarction without sequelae, intracranial infection, chemical drug poisoning, etc.), psychiatric disorders or other severe neurological diseases;
  • Subjects who received live attenuated vaccines within 14 days before vaccination, or recombinant protein vaccines/inactivated vaccines within 7 days before vaccination*;
  • Subjects who have used any investigational or unapproved products (drugs, biological products or medical devices) within 3 months prior to vaccination or intend to use such products during the trial period;
  • Any other conditions deemed likely to interfere with trial evaluation by the investigator.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Experimental: BCHT Recombinant Zoster Vaccine vaccine
This product is for intramuscular injection only, with the deltoid muscle of the upper arm as the preferred vaccination site. The immunization schedule consists of two doses at 0.5 ml per dose, and the second dose shall be administered two months apart from the first dose.
Comparateur placebo: Adjuvant placebo
This product is for intramuscular injection only, with the deltoid muscle of the upper arm as the preferred vaccination site. The immunization schedule consists of two doses at 0.5 ml per dose, and the second dose shall be administered two months apart from the first dose.
Comparateur placebo: placebo:Sodium Chloride Injection
This product is for intramuscular injection only, with the deltoid muscle of the upper arm as the preferred vaccination site. The immunization schedule consists of two doses at 0.5 ml per dose, and the second dose shall be administered two months apart from the first dose.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Adverse Events/Reactions
Délai: 14/30 days after injection
14/30 days after injection
Incidence of adverse events/reactions after administration
Délai: 14days and 30 days after administration
14days and 30 days after administration

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
IgG Antibody and VZV antibody
Délai: 15/30 days after full immunization
15/30 days after full immunization
Cellular immune response
Délai: 15 days after full immunization
15 days after full immunization

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

28 mai 2026

Achèvement primaire (Estimé)

28 décembre 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

30 novembre 2027

Dates d'inscription aux études

Première soumission

3 juin 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

3 juin 2026

Première publication (Réel)

8 juin 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

8 juin 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

3 juin 2026

Dernière vérification

1 juin 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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