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Evaluation of [⁶⁸Ga/¹⁷⁷Lu]HT547: Safety, Biodistribution, and Dosimetry in Solid Tumors

8 juin 2026 mis à jour par: Hua Pang

Evaluation of the Safety, Biodistribution and Human Dosimetry of [68Ga]Ga-HT547 PET/CT and [177Lu]Lu-HT547 SPECT/CT in the Clinical Diagnosis of Solid Tumor Patients

Urokinase plasminogen activator receptor (uPAR), the cell-surface receptor for its ligand uPA, plays a critical role in regulating cell migration and invasion-key drivers of cancer progression. This study aims to evaluate a novel uPAR-targeting radiopharmaceutical pair: the diagnostic agent [⁶⁸Ga]Ga-HT547 and the therapeutic agent [¹⁷⁷Lu]Lu-HT547. In patients with breast cancer, head and neck cancer, pancreatic cancer, or glioma, we will assess the diagnostic performance and biodistribution of these tracers using [⁶⁸Ga]Ga-HT547 and [¹⁷⁷Lu]Lu-HT547 SPECT/CT.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

20

Phase

  • Première phase 1

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

  • Nom: Hua Pang, Doctor
  • Numéro de téléphone: +8615923039337
  • E-mail: phua1973@163.com

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Inclusion Criteria:

  1. Willing and able to communicate with the investigator, understand and comply with trial requirements, voluntarily participate in the trial, and provide written informed consent.
  2. Aged 18 years or older, regardless of gender.
  3. Expected survival of at least 3 months.
  4. Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status of 0 to 2.
  5. Patients with solid tumors (breast cancer, head and neck cancer, pancreatic cancer, or brain glioma) confirmed by histology or cytology.
  6. Radiographic evidence of disease progression within 12 months prior to screening (according to RECIST 1.1 criteria).
  7. At least one measurable target lesion according to RECIST 1.1 criteria.
  8. Positive uptake in the target lesion on ⁶⁸Ga-HT547 Positron Emission Tomography (PET) scan, with SUV ≥ 4.
  9. Recovery from toxicities related to prior therapy to ≤ Grade 1 or baseline (except for alopecia, vitiligo, etc.).
  10. For subjects of childbearing potential: Agreement to remain abstinent or use effective contraception (including intrauterine devices, etc.) from signing the ICF until at least 24 weeks after the last dose.

Exclusion Criteria:

  1. Pregnant or breastfeeding women, or women with a positive baseline pregnancy test.
  2. History of severe allergic reaction to any component of the investigational drug injection.
  3. Received blood transfusion within 4 weeks prior to screening to meet the enrollment criteria.
  4. Received immunotherapy, chemotherapy, radiotherapy, or other anti-tumor therapy within 4 weeks prior to the first dose.
  5. Received any investigational drug within 28 days prior to the first dose, or concurrent participation in another clinical study (except: participation in an observational, non-interventional study, or being in the follow-up phase of an interventional study).
  6. History of other known malignancies within the past 5 years.
  7. Presence of symptomatic or unstable third-space effusions (e.g., pleural effusion, ascites, pericardial effusion) requiring repeated drainage.
  8. Active, uncontrolled bacterial, viral, or fungal infection requiring systemic therapy.
  9. Inadequate organ function (meeting any of the following):

    1. Bone marrow reserve: Neutrophil count < 1.5 x 10⁹/L, or platelet count < 100 x 10⁹/L, or hemoglobin < 90 g/L.
    2. Liver function: AST/ALT > 3 x ULN (> 5 x ULN for subjects with liver metastases), or albumin ≤ 2.8 g/dL, or total bilirubin > 1.5 x ULN.
    3. Renal function: Serum creatinine > 1.5 x ULN and creatinine clearance < 60 mL/min (calculated by Cockcroft-Gault formula).
  10. Severe cardiovascular clinical diseases or symptoms that may increase subject safety risk, including:

    1. Congestive heart failure (New York Heart Association [NYHA] class > II) within the past year.
    2. Unstable angina within the past year.
    3. Myocardial infarction within the past year.
    4. Clinically significant malignant arrhythmia (except for atrial fibrillation, paroxysmal supraventricular tachycardia).
    5. Presence of clinically significant QTcF prolongation (QTcF > 470 ms, calculated by Fridericia's formula).
  11. Clinically significant bleeding (e.g., gastrointestinal bleeding, intracranial hemorrhage) within 14 days prior to the first dose.
  12. Major surgery or significant trauma within 28 days prior to the first dose.
  13. Any other condition that, in the investigator's judgment, may increase safety risk or interfere with its interpretation.
  14. Inability of the subject to understand and comply with study instructions and requirements.
  15. Any other situation deemed inappropriate by the investigator.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Diagnostique
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Cancers group
All enrolled participants will undergo the same intervention procedure: first, a single intravenous dose (approximately 150 MBq) of ⁶⁸Ga-HT547 for uPAR-targeted PET/CT diagnostic imaging. Subsequently, a single intravenous dose (approximately 4 GBq) of ¹⁷⁷Lu-HT547 will be administered for follow-up SPECT/CT imaging and dosimetry studies.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Diagnostic efficacy
Délai: Screening, Day 1 post-⁶⁸Ga-HT547, Day 1, 3, 5, 7 post-¹⁷⁷Lu-HT547
To assess the diagnostic feasibility of uPAR-targeted imaging, including: 1) Tumor uptake intensity (SUVmax, SUVmean) and target-to-background ratios (TBR) on ⁶⁸Ga-HT547 PET/CT; 2) Human radiation dosimetry of ¹⁷⁷Lu-HT547 based on SPECT/CT biodistribution data, estimating organ absorbed doses and effective whole-body dose.
Screening, Day 1 post-⁶⁸Ga-HT547, Day 1, 3, 5, 7 post-¹⁷⁷Lu-HT547

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

1 juin 2026

Achèvement primaire (Estimé)

1 juin 2027

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 octobre 2027

Dates d'inscription aux études

Première soumission

26 mai 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

8 juin 2026

Première publication (Réel)

10 juin 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

10 juin 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

8 juin 2026

Dernière vérification

1 juin 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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