Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Patients With Hepatocellular Carcinoma (HCC) (FORCE)

Fecal Microbiota Transplantation as a Response Booster in Patients With Hepatocellular Carcinoma Undergoing Immune Checkpoint Inhibitor Therapy

Hepatocellular carcinoma (HCC) is one of the leading causes of cancer-related mortality worldwide and is frequently diagnosed at an advanced stage, resulting in limited therapeutic options. Despite the advances in immunotherapy, a substantial proportion of patients fail to respond adequately due to mechanisms of immune resistance. The gut microbiota plays a crucial role in modulating the response to immune checkpoint inhibitors (ICIs), and fecal microbiota transplantation (FMT) has demonstrated the ability to enhance their efficacy in other tumors, such as melanoma. In patients with HCC and cirrhosis, intestinal dysbiosis, characterized by a reduction in beneficial bacteria (e.g., Bifidobacterium, Akkermansia) and increased inflammation, is associated with an immunosuppressive profile. Furthermore, a dysbiosis index has been correlated with response to ICIs. In this context, FMT represents a promising strategy to enhance the efficacy of immunotherapy in HCC, although data regarding its efficacy and safety are still limited.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

The study includes an initial screening phase aimed at assessing patient eligibility and obtaining written informed consent. Subsequently, participants will undergo centralized randomization through dedicated software, according to a procedure designed to maintain blinding for both patients and clinical staff involved in the study, with the exception of the technical personnel responsible for the preparation of fecal microbiota transplantation (FMT).

Throughout the study, both procedures included in standard clinical practice and procedures specifically required by the study protocol will be performed. Routine clinical activities will include the collection of clinical, laboratory, and instrumental data already planned within the standard patient care pathway. Laboratory monitoring will be carried out every 2-3 weeks and will include complete blood count, liver and renal function tests, C-reactive protein, urinalysis, and alpha-fetoprotein measurement. Radiological follow-up will be performed by CT scan every three months.

Regarding study-specific procedures, patients assigned to the experimental arm will receive fecal microbiota transplantation according to procedures designed to ensure maintenance of study blinding. Scheduled follow-up visits will take place at baseline and subsequently at 1, 6, and 12 months.

In addition to blood samples already collected as part of routine clinical practice, an extra 10 mL blood sample and two fecal samples will be collected from each patient at the predefined study timepoints, namely at enrollment and at months 1, 6, and 12. The analysis of biological samples, with particular focus on gut microbiota characterization and bile acid profiling, represents an important scientific investigational tool. These analyses may contribute to a better understanding of systemic inflammatory status and the pathophysiology of the gut-liver axis, potentially providing clinically relevant information for a more comprehensive and personalized long-term management of the disease.

Biological samples and patient data will be collected exclusively after obtaining written informed consent and in full compliance with the approval of the competent Territorial Ethics Committee.

Finally, the study includes prospective collection of clinical outcomes, including disease progression, radiological response according to RECIST 1.1/mRECIST criteria, and survival. Treatment efficacy will primarily be assessed in terms of progression-free survival (PFS), complemented by secondary endpoints including objective response rate (ORR), disease control rate (DCR), time to progression (TTP), and overall survival (OS).

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

52

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Inclusion Criteria:

  • Age >18 years;
  • Diagnosis of advanced or unresectable HCC;
  • Patients undergoing standard therapy with immune checkpoint inhibitors (ICIs);
  • Signed informed consent for study participation.

Exclusion Criteria:

  • Presence of chronic intestinal diseases (e.g., inflammatory bowel disease, celiac disease);
  • Recent use of systemic antibiotics (within the previous 4-6 weeks);
  • Child-Pugh class > B8, ECOG performance status >1;
  • Any contraindication to colonoscopy.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: FMT arm
Fecal microbiota transplantation (FMT) will be administered by colonoscopy at the initiation of standard therapy, as part of routine clinical practice, followed by oral capsule administration in combination with standard treatment.
Patients randomized to the intervention group will receive fecal microbiota transplantation (FMT) via colonoscopy.
Comparateur placebo: control arm
Patients assigned to the control arm will undergo a sham colonoscopy procedure, followed by administration of placebo capsules according to the same schedule, in combination with standard therapy.
Patients assigned to the control group will undergo a simulated (sham) colonoscopy and will subsequently follow the same therapeutic regimen with placebo capsules, in addition to standard therapy.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Progression-Free Survival (PFS)
Délai: 6-24 month
Time from randomization to documented disease progression or death from any cause.
6-24 month

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Francesca Romana Ponziani, Fondazione Policlinico A. Gemelli IRCCS

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

1 septembre 2026

Achèvement primaire (Estimé)

1 septembre 2028

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 septembre 2029

Dates d'inscription aux études

Première soumission

1 juillet 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

1 juillet 2026

Première publication (Réel)

8 juillet 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

21 juillet 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

20 juillet 2026

Dernière vérification

1 juin 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner