- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT07691086
Efficacy and Safety Between Tegileridine and Sufentanil in Laparoscopic Surgery Patients at High Risk of Postoperative Nausea and Vomiting
Efficacy and Safety Between Tegileridine and Sufentanil in Laparoscopic Surgery Patients at High Risk of Postoperative Nausea and Vomiting: A Prospective Observational Cohort Study
Postoperative nausea and vomiting (PONV) is one of the most common and distressing perioperative adverse events in patients undergoing laparoscopic surgery.1 Although laparoscopic procedures are minimally invasive, PONV can still occur in 30%-60% of cases due to factors such as insufflation-induced stimulation, vagal nerve activation, and the use of perioperative opioids, with rates exceeding 70% in high-risk populations.2,3 PONV not only significantly reduces patient comfort and satisfaction but may also lead to wound dehiscence, electrolyte imbalances, aspiration, delayed oral intake, and reduced mobilization-thereby contradicting the principles of enhanced recovery after surgery (ERAS).3
The Apfel score is currently the most widely used and practical clinical tool for assessing PONV risk.4 Patients scoring ≥3 on the Apfel scale are considered at high risk for PONV, and guidelines recommend multimodal analgesia and multi-route preventive strategies to minimize opioid-related adverse effects.4
Tegileridine fumarate injection (Tegileridine, trade name: Aisute) is a novel μ-opioid receptor-biased agonist.5 Unlike traditional opioids, tegileridine primarily activates G protein-coupled signaling pathways to exert analgesic effects while minimizing activation of the β-arrestin-2 pathway, which is closely associated with adverse reactions such as respiratory depression and nausea/vomiting.5,6 Previous clinical studies have shown that tegileridine provides effective pain relief for moderate to severe postoperative pain, with a potentially lower incidence of PONV compared to conventional opioids.
However, clinical evidence regarding the effectiveness and safety of a single intravenous dose of tegileridine administered at the end of surgery for pain transition in Apfel high-risk patients undergoing laparoscopic surgery remains limited. Therefore, it is necessary to systematically evaluate this analgesic strategy in real-world clinical settings to provide robust evidence-based support for clinical practice.8
This study aims to assess, in patients undergoing laparoscopic surgery with an Apfel score ≥3, the following outcomes of a single intravenous administration of tegileridine fumarate at the end of surgery: 1) analgesic efficacy; 2) incidence and severity of PONV within 24 hours postoperatively; and 3) occurrence of other perioperative adverse events, including pruritus, respiratory depression, and dizziness. The findings will provide clinical guidance for postoperative pain management and prevention of adverse events in high-risk PONV patients undergoing laparoscopic surgery.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Inscription (Estimé)
Contacts et emplacements
Coordonnées de l'étude
- Nom: Min Yan
- Numéro de téléphone: 13757118632
- E-mail: zryanmin@zju.edu.cn
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Inclusion Criteria:
- Age: 18-75 years old ASA classification: I-III grade Received elective laparoscopic surgery (such as gynecological and general surgical laparoscopic surgeries) Apfel score ≥ 3 points Preoperative NRS pain score ≤ 3 points Did not use postoperative analgesic pump (PCA)
Exclusion Criteria:
- BMI ≥ 30 kg/m² Allergic to opioids or study drugs History of chronic pain or long-term use of opioids Severe liver or kidney dysfunction Requires transfer to ICU after surgery Severe respiratory disease or SpO₂ < 90% Pregnant or lactating women
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Tegileridine group
Patients who received a single intravenous injection of Tegileridine after the laparoscopic surgery
|
single intravenous injection of Tegileridine or sufentanil after the operation
|
|
sufentanil group
Patients who received a single intravenous injection of sufentanil after the laparoscopic surgery
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
postoperative nausea and vomiting within 24 hours aftre surgery
Délai: 24 hours after surgery
|
Based on the assessment of SPONVSS scale, if the scale ≥ 3, it is determined nausea and vomiting have occurred.
|
24 hours after surgery
|
Collaborateurs et enquêteurs
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
Achèvement primaire (Estimé)
Achèvement de l'étude (Estimé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
- Complications postopératoires
- Processus pathologiques
- Signes et symptômes digestifs
- Vomissement
- Nausée
- Conditions pathologiques, signes et symptômes
- Signes et symptômes
- Nausées et vomissements postopératoires
- Effets physiologiques des drogues
- Agents du système nerveux périphérique
- Agents du système sensoriel
- Techniques d'investigation
- Actions pharmacologiques
- Actions et utilisations chimiques
- Utilisations thérapeutiques
- Agents du système nerveux central
- Analgésiques
- Méthodes
Autres numéros d'identification d'étude
- 2026-0570
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .