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Effect of Trunk Stabilization on Pronated Feet

23 juillet 2026 mis à jour par: Nada Fathi Farrag Abdellah, Kafrelsheikh University

Effect of Trunk Stabilization Exercise on Dynamic Balance and Foot Function of Pronated Foot Posture

the purpose of this study is to investigate The effect Trunk stabilization on dynamic balance and foot function of pronated foot posture.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Pronation is the simultaneous calcaneal eversion with foot abduction and dorsiflexion. The range of motion (ROM) for subtalar joint during pronation was around 5 ° to 10°. Pronation is important for stabilization in standing and walking, but excessive ROM for this motion can lead to over pronation.

Foot pronation is a natural movement, necessary for the normal development of gait, since it contributes to the absorption of the ground reaction forces .

However, overpronation causes the collapse of the medial longitudinal arch of the foot, thus causing more tension in certain muscles of the foot and leg, i.e., posterior tibialis. Pronated feet present rearfoot eversion and dorsiflexion with abduction of the forefoot in a static position, and in addition, have a strong relationship with the medial longitudinal arch (MLA). It is suggested that maintaining the integrity of the MLA can prevent numerous musculoskeletal injuries .

Pronated foot posture is common in adulthood, with a prevalence of around 21%, and it may be related to deformities of the first ray of the foot, such as the hallux valgus. Furthermore, this biomechanical alteration can also affect other areas, such as the knee .Thus, pronation influences the time and intensity of lumbopelvic muscle activation, giving rise to low back pain or other dysfunctions at that level.

There are several methods to treat the pronated foot, such as custom foot orthoses, external modifications of the footwear, exercises to strength the muscles involved or even surgery .Strength exercises are a highly recommended method in the treatment of childhood flat foot, since muscle enhancement plays very important role in the development of the lower limbs in the growth of the child. The lack of treatment can often lead to short- and long-term problems with deformities in adolescence and adulthood .

In adults, exercising the intrinsic foot musculature (short-foot exercises) has been shown to be effective in reducing the height of the internal arch or pronation in healthy subjects and sportspersons .Recently Pabón-Carrasco et al. demonstrated that foot posture could be modified with shot foot exercises, with a decrease in navicular drop measurements.

The main Intrinsic foot muscles (IFMs) are abductor hallucis (ABH), flexor digitorum brevis (FDB) and quadratus plantae (QP). Their principal function is to provide foot stability and flexibility for shock absorption ; improve dynamic alignment; stiffen the foot arches and stimulate proprioceptors on the sole of the feet . IFMs are also categorised as active subsystems in the foot core system and play an important role in static posture and dynamic activities .

Hence, strengthening of the IFM is logical as a possible intervention to help prevent pronation-related injuries. Common methods used to strengthen the IFM have previously involved toe-flexion exercises (e.g. towel crunches or marble pickups). However, Isolation of the IFM using the short-feet exercise could potentially be a more effective method to reinforce the MLA.

The muscle thicknesses and cross-sectional areas (CSAs) of the abductor hallucis (AbH), flexor hallucis brevis (FHB), flexor hallucis longus (FHL), and flexor digitorum longus (FDL) change in feet with reduced MLA ,under weight-bearing conditions. (4).

The core trunk musculature is comprised of abdominals, paraspinal, hip joint muscles and pelvic floor muscles. Co-contraction of transverses abdominis and multifidus is essential for the stability of the spine in static and dynamic balance. During inspiration, the diaphragm creates intra-abdominal pressure which creates spinal stability. This intra-abdominal pressure activates pelvic floor muscles and eccentrically abdominals to provide spinal stabilization and posture is improved .

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

30

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Kafrelsheikh
      • KafrelSheikh, Kafrelsheikh, Egypte, 33516
        • Faculty of Physical Therapy , Kafrelsheikh University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Inclusion Criteria:

  1. Subject's age ranged from 18-25 years (35)
  2. Subjects had bilateral pronated feet posture according to navicular drop test (20)
  3. Body Mass Index (MBI) ranged from 18.5 to 24.9 kg/ m2

Exclusion Criteria:

  1. Rigid structure foot deformity
  2. Acute lower extremity injuries or fractures
  3. History of lower limb or foot surgery
  4. Severe foot pain interfering with exercise performance
  5. Any neurological deficit affecting balance.
  6. Inflammatory arthropathy ( e.g. rheumatoid arthritis )
  7. Any medication can affect the balance.
  8. Current pregnancy
  9. Cardiovascular or respiratory disorders
  10. Cellulitis
  11. Diabetes.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Trunk stabilization exercise
a participants recieve Trunk stabilization exercise and pronated foot exercise
An Exprimental group receive trunk stabilixation and pronated foot exercise
participants recieve a conventional exercise program for pronated foot posture
Comparateur actif: control pronated foot posture
A participant receives a pronated foot exercise
participants recieve a conventional exercise program for pronated foot posture

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
dynamic balance
Délai: baseline and after 6 weeks of intervention
dynamic balance will be assessed using balance check 363 system , lower sway values indicate better balance
baseline and after 6 weeks of intervention
Foot function index
Délai: baseline and after 6 weeks of intervention
Foot function will be assessed using Foot Function Index ( FFI ). The total score range from 0 to 100, with higher score indicating worse pain , distability , and activity limitation
baseline and after 6 weeks of intervention

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

25 novembre 2025

Achèvement primaire (Réel)

28 janvier 2026

Achèvement de l'étude (Réel)

28 février 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

21 juillet 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

23 juillet 2026

Première publication (Réel)

29 juillet 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

29 juillet 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

23 juillet 2026

Dernière vérification

1 juillet 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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