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Pirtobrutinib+Pola-R-CHP for Newly Diagnosed Non-GCB DLBCL

4 août 2026 mis à jour par: Lu Xuzhang, Changzhou No.2 People's Hospital

A Prospective, Multicenter Clinical Study of Pirtobrutinib Combined With Polatuzumab Vedotin, Rituximab, Cyclophosphamide, Doxorubicin and Prednisone (Pola-R-CHP) for Newly Diagnosed Non-GCB Diffuse Large B-Cell Lymphoma (DLBCL)

This is a single-arm, open-label, multicenter clinical study evaluating the efficacy and safety of pirtobrutinib combined with Pola-R-CHP in previously untreated Non-GCB DLBCL. PET/CT assessment will be performed after 3 cycles of combination therapy. Patients achieving CR/PR will continue treatment for another 3 cycles, while those with PD/SD will be discontinued from the study. Patients achieving CR/PR after 6 cycles of treatment will undergo follow-up with PET/CT or contrast-enhanced CT every 3 months during the first year and every 6 months thereafter, until disease progression, death, withdrawal of informed consent, or study completion, whichever occurs first.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

48

Phase

  • Phase 2

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

    • Jiangsu
      • Nanjing, Jiangsu, Chine
        • Jiangsu Province Hospital The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical University
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Inclusion Criteria:

  1. Histologically confirmed Non-GCB DLBCL (per 2016 WHO diagnostic criteria);
  2. Whole-body PET/CT performed within 28 days prior to study enrollment demonstrating at least one measurable lesion (per 2014 Lugano criteria);
  3. Age 18-65 years, with expected survival >3 months;
  4. No prior anti-lymphoma treatment;
  5. Signed written informed consent and ability to comply with protocol-required visits and procedures;
  6. ECOG performance status 0-2;
  7. Adequate organ and bone marrow function, defined as follows:

    • Hematology: Absolute neutrophil count (ANC) ≥1×10⁹/L, platelet count (PLT) ≥50×10⁹/L, hemoglobin (HGB) ≥8.0 g/dL; no granulocyte colony-stimulating factor, platelet transfusion, or red blood cell transfusion within 7 days prior to testing;
    • Hepatic function: Total bilirubin (TBIL) ≤1.5×upper limit of normal (ULN); Alanine aminotransferase (ALT) and aspartate aminotransferase (AST) ≤2.5×ULN;
    • Renal function: Serum creatinine (Cr) ≤1.5×ULN or creatinine clearance (CCR) ≥50 mL/min;
    • Cardiac function: NYHA Class III or below; left ventricular ejection fraction ≥50% by echocardiography;
    • Coagulation: International normalized ratio (INR) ≤1.5×ULN, activated partial thromboplastin time (APTT) ≤ULN +10s, and prothrombin time (PT) ≤ULN +3s;
  8. Women of childbearing potential or male subjects with partners of childbearing potential must use effective contraception throughout the treatment period and for 90 days after the last dose.

Exclusion Criteria:

  1. Central nervous system involvement;
  2. History of hypersensitivity to the study drug, drugs of the same class, or excipients;
  3. Concurrent malignancy requiring treatment or intervention;
  4. Major surgery within 4 weeks prior to treatment (excluding vascular access catheter placement or biopsy);
  5. Presence of any life-threatening disease, medical condition, or organ system dysfunction that, in the investigator's opinion, may affect patient safety or compliance with study procedures;
  6. Uncontrolled cardiac symptoms or disease, including: i. NYHA Class II or higher heart failure; ii. Unstable angina; iii. Myocardial infarction within 1 year; iv. Clinically significant supraventricular or ventricular arrhythmias requiring treatment or intervention;
  7. Active bleeding;
  8. Active, uncontrolled systemic bacterial, viral, fungal, or parasitic infection (excluding onychomycosis), or other clinically significant active disease process that, in the investigator's opinion, renders the patient unsuitable for clinical trial participation;
  9. Known history of human immunodeficiency virus (HIV) infection and/or acquired immunodeficiency syndrome;
  10. Exclusion of patients with active chronic hepatitis B or active hepatitis C. Patients with positive hepatitis B surface antigen, hepatitis B core antibody, or hepatitis C virus antibody at screening must undergo further HBV-DNA and HCV-RNA testing. Patients with stable hepatitis B (HBV-DNA <2500 copies/mL or 500 IU/mL) on antiviral therapy and cured hepatitis C patients (below the limit of detection) may be enrolled;
  11. Definitive history of neurological or psychiatric disorder, including epilepsy or dementia;
  12. Pregnant or lactating women;
  13. Receipt of other investigational agents within 1 month prior to first dose;
  14. Any other factors that, in the investigator's opinion, may affect the evaluation of efficacy or safety in this study.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Pirtobrutinib+Pola-R-CHP for newly diagnosed non GCB DLBCL
This is a single-arm, open-label, multicenter clinical study evaluating the efficacy and safety of pirtobrutinib combined with Pola-R-CHP in previously untreated Non-GCB DLBCL. PET/CT assessment will be performed after 3 cycles of combination therapy. Patients achieving CR/PR will continue treatment for another 3 cycles, while those with PD/SD will be discontinued from the study. Patients achieving CR/PR after 6 cycles of treatment will undergo follow-up with PET/CT or contrast-enhanced CT every 3 months during the first year and every 6 months thereafter, until disease progression, death, withdrawal of informed consent, or study completion, whichever occurs first.
Pirtobrutinib 200 mg once daily Polatuzumab vedotin 1.8 mg/kg intravenously on Day 1 Rituximab 375 mg/m² on Day 1 Cyclophosphamide 750 mg/m² on Day 1 Doxorubicin 50 mg/m² on Day 1 Prednisone 100 mg on Days 1 to 5 Each cycle lasts 21 days. PET/CT evaluation is conducted after 3 treatment cycles. Subjects who attain CR or PR will receive an additional 3 cycles of therapy. Subjects with PD or SD will be withdrawn from the study. Subjects who do not achieve CR or PR upon completion of 6 cycles will be withdrawn from the study.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
2-year progression-free survival (PFS) rate
Délai: 2 years
2 years

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Objective Response Rate (ORR) after 6 cycles of induction therapy
Délai: week 18,at the end of 6 cycles of induction therapy(each cycle is 21 days)
week 18,at the end of 6 cycles of induction therapy(each cycle is 21 days)
Complete Response Rate (CRR) after 6 cycles of induction therapy
Délai: week 18, at the end of 6 cycles of induction therapy(each cycle is 21 days)
week 18, at the end of 6 cycles of induction therapy(each cycle is 21 days)
Overall Survival(OS)
Délai: up to 4 years
up to 4 years
Number of participants with treatment-related adverse events (TRAEs) as assessed by CTCAE v5.0
Délai: up to 4 years
up to 4 years

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

31 juillet 2026

Achèvement primaire (Estimé)

31 juillet 2028

Achèvement de l'étude (Estimé)

31 juillet 2030

Dates d'inscription aux études

Première soumission

30 juillet 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

30 juillet 2026

Première publication (Réel)

4 août 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

6 août 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

4 août 2026

Dernière vérification

1 juillet 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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