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Observational Study to Characterize Patients Experiencing Major Acute Bleeding Events During Anticoagulation Treatment With Oral Factor Xa Inhibitors. (EMERALD)

3 août 2026 mis à jour par: Fadoi Foundation, Italy

Observational, Prospective, Multicentre, Collaborative Study, to Characterize Patients Experiencing Major Acute Bleeding Events During Anticoagulation Treatment With Oral Factor Xa Inhibitors

Oral factor Xa inhibitors are widely used for the prevention of cardioembolic events in patients with atrial fibrillation and for the treatment of venous thromboembolism, thanks to their good efficacy/safety ratio compared to vitamin K antagonists. However, major bleeding remains a potentially life-threatening event, a relevant complication and real-world treatments are still heterogeneous and there are limited data available in the literature.It is therefore considered particularly important to collect and analyze information on how major bleeding complications are treated in clinical practice and to examine the outcomes.

The objective of this study is to implement a prospective, computerized collection of clinical information, as a basis for identifying and analysing patient characteristics and treatment methods for major acute bleeding events occurring during anticoagulation with oral FXa inhibitors (apixaban, edoxaban, rivaroxaban) documenting the short-term clinical outcomes and those 3 months (90 days) after the acute event.

The main questions the study aims to answer are:

  • What are the severe clinical outcomes for these patients, specifically the composite incidence of death, the need for Intensive Care Unit (ICU) admission, or the need for bleeding-related rescue surgery?
  • What are the characteristics of the patients experiencing these events, and how are these bleeding complications managed in real-world clinical practice? Because this is an observational study, there are no experimental pharmacological interventions. Participants will receive standard clinical care based on the normal practice of each participating hospital. Data will be evaluated during the acute hospitalization phase and at a 3-month (90 days) follow-up after the initial event The study is coordinated by FADOI (Italian Society of Hospital Internal Medicine) in collaboration with AIGO (Italian Association of Hospital Gastroenterologists and Digestive Endoscopists), AII-ISA (Italian Stroke Association) and SIMEU (Italian Society of Emergency Medicine); for this the study involves not fewer than 500 consecutive patients hospitalized in Internal Medicine, Gastroenterology, Neurology and Emergency Medicine in 50 hospital centers distributed throughout Italy.

This is a prospective, observational, multicentre, pharmacological, collaborative study. Information will be collected on patients experiencing major acute bleeding events, with details of the treatment given and the clinical outcome, both in the acute phase and 3 months (90 days) after the index event. Given the observational nature of the study, there are no indications regarding the type of patients' management and/or treatment to be performed. However, major bleeding remains a relevant complication and real-world treatments are still heterogeneous and this study aims to prospectively collect data on the management of these events, including the use of available therapies.

Aperçu de l'étude

Statut

Actif, ne recrute pas

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

503

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Milan, Italie, 20157
        • Antonella Valerio - Centro Studi FADOI

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Not fewer than 500 consecutive patients hospitalized in Internal Medicine, Gastroenterology, Neurology and Emergency Medicine in 50 hospital centers distributed throughout Italy.

La description

Inclusion Criteria:

  1. Patients currently receiving oral FXa inhibitors (apixaban, edoxaban, rivaroxaban), irrespective of anticoagulant dosage and duration of treatment, and presenting a major acute bleeding complication *

    * Events that qualify patients for the study:

    • Major spontaneous or post-traumatic bleeding, in accordance with the International Society on Thrombosis and Haemostasis (ISTH) definition

  2. Age >18 years
  3. Provision of informed consent prior to any study specific procedures

Exclusion Criteria:

1) None

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Composite Incidence of Death, ICU Admission, or Bleeding-Related Rescue Surgery
Délai: 3 months post-index event
Number of participants experiencing at least one of the following events: all-cause mortality, admission to the Intensive Care Unit (ICU), or need for bleeding-related rescue surgery following an acute major bleeding event while on oral FXa inhibitor therapy.
3 months post-index event

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Patient Age
Délai: Baseline (at enrollment)
Age of participants at baseline
Baseline (at enrollment)
Biological Sex Distribution
Délai: Baseline (at enrollment)
Number of male and female participants enrolled in the study.
Baseline (at enrollment)
Distribution of Oral FXa Inhibitors
Délai: Baseline (at enrollment)
Number of participants receiving apixaban, edoxaban, or rivaroxaban at the time of the index bleeding event.
Baseline (at enrollment)
In-Hospital Composite Incidence of Death, ICU Admission, or Rescue Surgery
Délai: From index event up to hospital discharge (assessed up to 3 months)
Number of participants experiencing death, ICU admission, or need for bleeding-related rescue surgery during the index hospitalization period.
From index event up to hospital discharge (assessed up to 3 months)
Time to Hemostasis
Délai: From treatment initiation up to 24 hours
Time elapsed from initiation of acute bleeding treatment to cessation of active bleeding (door-to-needle time and treatment duration).
From treatment initiation up to 24 hours
Hemostatic Efficacy Grade
Délai: At 24 hours post-treatment
Proportion of participants achieving effective hemostasis evaluated according to specific clinical criteria.
At 24 hours post-treatment
Incidence of Thromboembolic Events and Recurrent Bleeding
Délai: Through 3 months follow-up
Number of participants experiencing ischemic stroke, myocardial infarction, pulmonary embolism, deep vein thrombosis, systemic embolism, or new bleeding episodes.
Through 3 months follow-up
Incidence of Adverse Events (AEs) and Serious Adverse Events (SAEs)
Délai: Through 3 months follow-up
Number of participants experiencing any AE or SAE possibly related to the administered hemostatic treatments.
Through 3 months follow-up

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Collaborateurs

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: Francesco Dentali, Prof., Fadoi Foundation President / Department of Medicine, ASST-Settelaghi, Varese

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

19 décembre 2024

Achèvement primaire (Réel)

29 avril 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

29 juillet 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

19 juin 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

3 août 2026

Première publication (Réel)

4 août 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

4 août 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

3 août 2026

Dernière vérification

1 août 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Description du régime IPD

there is not a specific reason, simply because it is a study in collaboration with 4 different Italian scientific societies, this decision will also have to be shared

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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