A Clinical Trial to Evaluate the Effects of a Conditioning Mask on Hair Health, Breakage, Hydration, and Detangling
5 août 2026 mis à jour par: Bounce Curl
This study evaluates the effects of the Bounce Curl conditioning mask on hair health, breakage, hydration, and detangling. The trial is conducted as a single-arm, unblinded, virtual study in which all 40 enrolled participants use the test product twice per week over a one-week period.
Participants complete self-reported questionnaires at Baseline, after the first use, and at the end of Week 1. The primary objective is to examine the product's effects on hair health as reported by participants, while secondary objectives assess perceived changes in hair quality, hydration, breakage, detangling, softness, and frizz.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
40
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Nevada
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Las Vegas, Nevada, États-Unis, 89101
- Citruslabs
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Inclusion Criteria:
- Be male or female.
- Be aged 18-50.
- Must have self-reported curly, coily, or wavy hair.
- In the past four weeks, has been experiencing issues regarding all of the following: hair health, hair breakage, hair hydration, and hair tangling.
- Anyone who washes and styles their hair at least once per week.
- Anyone who has been using the same hair care routine and products for at least one month prior to the study and is willing to maintain this for the study duration, i.e. shampoo and styling products.
- If taking any vitamins, minerals, or herbal supplements that target hair health, has been doing so for at least three months and is willing to maintain this routine for the duration of the study.
- Willing to avoid introducing any new products or any forms of medications or supplements that target hair health and appearance during the study period.
- Willing to avoid any chemical treatments to the hair during the study period, e.g. chemical straightening, hair extensions with chemical bonding, perms, and relaxers.
- Willing to avoid any form of protective styles (braids, singles, corn rows, etc) during the study period.
- Anyone willing to refrain from dying, highlighting, or cutting their hair for the study duration.
- Resides in the United States.
- Anyone who considers themselves in general good health.
Exclusion Criteria:
- Anyone with pre-existing chronic conditions that would prevent participants from adhering to the protocol, including oncological, psychiatric disorders, and history of illness in the last three months.
- Anyone who has gotten a hair chemical treatment (e.g., keratin, dyeing, bleaching, perms) in the last month.
- Is currently undergoing or planning to undergo any significant medical procedures during the study period.
- Currently taking any prescription medication for hair loss.
- Currently has hair in any protective styles such as braids, cornrows, or singles.
- Anyone with any conditions that affect the hair or scalp (e.g., alopecia areata).
- Anyone with any allergies or sensitivities to any of the study product ingredients.
- Any women who are pregnant, breastfeeding, or trying to conceive (or who will be at any point during the study period).
- Anyone unwilling to follow the study protocol.
- Anyone with a history of substance abuse.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Bounce Curl Conditioning Mask
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All 40 participants receive the Bounce Curl conditioning mask and apply it twice per week over one week.
After shampooing, participants apply a generous amount from ends to roots, leaving it on for 1 minute at the first application and 5 minutes at the second application.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Change in Self-Reported Hair Health
Délai: Baseline, after first use, and Week 1
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Mean change in participant-reported hair health assessed via self-reported questionnaire
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Baseline, after first use, and Week 1
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Change in Self-Reported Hair Quality
Délai: Baseline, after first use, and Week 1
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Mean change in participant-reported hair quality assessed via self-reported questionnaire
|
Baseline, after first use, and Week 1
|
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Change in Self-Reported Hair Breakage
Délai: Baseline, after first use, and Week 1
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Mean change in participant-reported hair breakage assessed via self-reported questionnaire
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Baseline, after first use, and Week 1
|
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Change in Self-Reported Hair Hydration
Délai: Baseline, after first use, and Week 1
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Mean change in participant-reported hair hydration assessed via self-reported questionnaire
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Baseline, after first use, and Week 1
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Change in Self-Reported Hair Detangling
Délai: Baseline, after first use, and Week 1
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Mean change in participant-reported hair detangling assessed via self-reported questionnaire
|
Baseline, after first use, and Week 1
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Change in Self-Reported Hair Softness
Délai: Baseline, after first use, and Week 1
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Mean change in participant-reported hair softness assessed via self-reported questionnaire
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Baseline, after first use, and Week 1
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Change in Self-Reported Hair Frizz
Délai: Baseline, after first use, and Week 1
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Mean change in participant-reported hair frizz assessed via self-reported questionnaire
|
Baseline, after first use, and Week 1
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 janvier 2026
Achèvement primaire (Réel)
1 avril 2026
Achèvement de l'étude (Réel)
1 avril 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
5 août 2026
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
5 août 2026
Première publication (Réel)
10 août 2026
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
10 août 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
5 août 2026
Dernière vérification
1 août 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 20779
- legacy-20779
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .