Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Evaluation of the Effect of Different Irrigation Activation Methods During Endodontic Retreatment

18 août 2026 mis à jour par: Magdy Mohy Eldeen, Minia University

Evaluation of the Effect of Different Irrigation Activation Methods During Endodontic Retreatment on Postoperative Pain and Periapical Healing in Single-Rooted Teeth: A Randomized Controlled Clinical Trial

The persistent and secondary intraradicular infections are the primary causes of post-treatment disease following endodontic treatment of any tooth. When conventional root canal treatment fails, endodontic retreatment is often the preferred option, as it represents one of the most conservative approaches.

Endodontic retreatment involves removing old root canal filling material followed by cleaning, shaping, and refilling the canals. It may be associated with postoperative pain due to periapical tissue irritation and apical extrusion of debris during instrumentation.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Endodontic retreatment involves removing old root canal filling material followed by cleaning, shaping, and refilling the canals. It may be associated with postoperative pain due to periapical tissue irritation and apical extrusion of debris during instrumentation.

Also, the retreatment procedure plays a critical role in enhancing periapical healing and improving long-term outcomes in failed initial treatments.

Activation of irrigants during endodontic retreatment enhances the removal of residual gutta-percha, sealers, and debris, especially in lateral canals and complex areas. It also boosts disinfectant effectiveness, improving canal cleanliness and retreatment outcomes.

Ultrasonic activation uses high frequency vibrations to enhance irrigant penetration and fluid dynamics during endodontic retreatment. It improves the removal of residual filling materials and debris more effectively than conventional irrigation. The technique promotes cavitation and acoustic streaming, boosting disinfectant effectiveness and reducing bacterial load. Overall, ultrasonic activation enhances canal cleaning and contributes to better retreatment outcomes.

XP endo Finisher R is a specialized endodontic instrument designed for retreatment to improve removal of residual root filling materials from canals that conventional files cannot fully clean, especially in oval or curved anatomies. It uses flexible MaxWire alloy that expands in the canal, increasing contact with walls and enhancing removal of remnants and debris. Studies using micro CT imaging show that XP endo Finisher R significantly reduces filling material volume compared to some conventional techniques and is effective as a supplementary step after primary retreatment files .

CBCT provides three dimensional imaging that allows more accurate assessment of periapical healing and detection of residual pathology following endodontic retreatment compared with conventional 2 D radiographs. It is more sensitive in identifying persistent apical lesions and missed anatomy that may impact retreatment success. CBCT evaluation can influence clinical decision making and treatment planning by revealing details not seen in traditional imaging.

Systematic reviews show CBCT based outcome assessments often report different success rates due to this increased diagnostic sensitivity. Overall, CBCT contributes to a more comprehensive evaluation of retreatment outcomes and helps guide management further.

Despite the increasing use of irrigation activation techniques during endodontic retreatment, limited clinical evidence exists comparing XP-endo Finisher R with ultrasonic activation regarding postoperative pain and periapical healing outcomes.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

34

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

      • Minya, Egypte
        • Recrutement
        • Dentistery Hospital, Minia University
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Inclusion Criteria:

  • Patients with mature teeth.
  • Patients with failed previous Endo treatment related by periapical periodontitis
  • Single Rooted with single root canal.
  • Patients should be free from any systemic disease that may affect predictable outcome.
  • Patients who agree to the consent and will commit to follow-up period

Exclusion Criteria:

  • Patients with immature roots.
  • Patients with any systemic disease that may affect normal healing.
  • Patients with swelling.
  • Pregnant females.
  • Patients who could/would not participate in follow-up.
  • Patients with old age.
  • Teeth with periodontal involvement.
  • Teeth with vertical root fractures.
  • Non-restorable teeth

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: Xp Finisher R file Group
About 17 cases suffering from caries then the Caries will be removed with a sterile stone will undergo Xp Shaper R file for irrigation activation during retreatment procedure

to evaluate the incidence and severity of postoperative pain using a numeric rating scale at 24, 48, and 72 hours and periapical healing via CBCT following retreatment with two different irrigation activation techniques:

  1. Xp Finisher R file activation of irrigation.
  2. Ultrasonic activation of irrigation.
Autres noms:
  • Ultrasonic activation
Comparateur actif: Ultrasonic activation Group
About 17 cases suffering from caries then the Caries will be removed with a sterile stone will undergo Ultrasonic activation of irrigation activation during retreatment procedure

to evaluate the incidence and severity of postoperative pain using a numeric rating scale at 24, 48, and 72 hours and periapical healing via CBCT following retreatment with two different irrigation activation techniques:

  1. Xp Finisher R file activation of irrigation.
  2. Ultrasonic activation of irrigation.
Autres noms:
  • Ultrasonic activation

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Post Operative Pain
Délai: from 6 hours to 48 hours after the procedure
Assessing the post operative pain measured by a numerical pain rating scale (NRS) where the level of pain will be recorded as follows: 0 reading represents "no pain" ; 1- 3 reading represents "mild pain" ; 4- 6 reading represents "moderate pain" and 7- 10 reading representative sever pain.
from 6 hours to 48 hours after the procedure

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: Wael Hussien kamel, M.D, Professor of Endodontics Head of Endodontic Department,Faculty of Dentistry,Future University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 août 2026

Achèvement primaire (Estimé)

1 août 2027

Achèvement de l'étude (Estimé)

10 août 2027

Dates d'inscription aux études

Première soumission

18 août 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

18 août 2026

Première publication (Réel)

21 août 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

21 août 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

18 août 2026

Dernière vérification

1 août 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • Endodontic Retreatment

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner