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Effectiveness of Solution-Focused Therapy for Generalized Anxiety Disorder in Emerging Adults

29 août 2026 mis à jour par: Fariha Hayat, International Islamic University, Islamabad
This study will evaluate whether Solution-Focused Therapy (SFT) helps reduce symptoms of Generalized Anxiety Disorder (GAD) in emerging adults in Pakistan. Participants will first be screened to identify those with mild to moderate levels of GAD. Eligible participants will be randomly assigned to receive either SFT or be placed on a waitlist. The researcher will measure changes in anxiety symptoms before and after the intervention to determine whether SFT is effective for emerging adults with GAD in Pakistan.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Description détaillée

Anxiety disorders are common worldwide, and anxiety and stress symptoms are particularly prevalent among university students in Pakistan. Emerging adulthood is a critical developmental period characterized by significant transitions, identity exploration, and heightened stress, during which Generalized Anxiety Disorder (GAD) can emerge. GAD is characterized by excessive and persistent anxiety and worry related to different areas of life, including work, family, health, or finances. Although conventional psychological therapies are available for such mental health problems, they can be time-consuming and costly. Therefore, shorter and effective psychological interventions are needed. Solution-Focused Therapy (SFT) has been supported by research as an approach in which fewer sessions may be sufficient for improving psychological symptoms. However, there is limited literature on the effectiveness of SFT for emerging adults with anxiety disorders in Pakistan, and the intervention has not been culturally validated for Pakistani emerging adults with GAD.

This study aims to examine the effectiveness of Solution-Focused Therapy for Generalized Anxiety Disorder in emerging adults in Pakistan. The study will use a randomized controlled trial design. Emerging adults aged 18-29 years will first be screened using the Generalized Anxiety Disorder 7-item (GAD-7) Scale to identify participants with mild to moderate levels of GAD. Eligible participants will then be randomly assigned to a treatment group receiving SFT or a waitlist control group. The SFT intervention will be applied to participants with GAD to examine its effectiveness in reducing their anxiety symptoms.

The study will assess changes in GAD symptoms before and after the intervention to determine the effectiveness of SFT among emerging adults with GAD in Pakistan. It is expected that participants receiving SFT will show a decline in GAD symptoms compared with the waitlist control group. The study will provide evidence regarding the effectiveness of a brief and culturally relevant SFT intervention for emerging adults with GAD in the Pakistani context.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

50

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

      • Islamabad, Pakistan, 44000
        • Recrutement
        • International Islamic University Islamabad (IIUI)
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Inclusion Criteria: Participants with mild to moderate scores of generalized anxiety disorder upon baseline assessment will be included in the study.

Exclusion Criteria: Individuals will be excluded if they reported a diagnosis of psychotic disorder, and those receiving psychotherapy or counseling for anxiety.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Intervention Group (Receiving Solution-Focused Therapy)
Participants in the intervention group will receive Solution-Focused Therapy (SFT) for mild to moderate Generalized Anxiety Disorder.
Participants in intervention group will receive Solution-Focused Therapy. The program includes approximately 6-8 individual sessions (45-60 minutes) covering goal-setting, exception-finding, scaling questions, the miracle question, identification of existing strengths and resources, and construction of solution-focused action steps.
Aucune intervention: Control Group (Waitlist Control Group)
Participants in the control group will not receive Solution-Focused Brief Therapy during the active trial period and will instead be assigned to a waitlist condition.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Generalized Anxiety Disorder 7-item (GAD-7)
Délai: Baseline and Week 8
The Generalized Anxiety Disorder 7-item (GAD-7) scale assesses severity of anxiety symptoms. Total scores range from 0 to 21. Higher scores indicate more severe anxiety symptoms.
Baseline and Week 8
Depression Anxiety Stress Scales - Short Form (DASS-21)
Délai: Baseline and Week 8
The Depression Anxiety Stress Scales - Short Form (DASS-21) measures emotional distress. The total score ranges from 0 to 63 (combining depression, anxiety, and stress subscales). Higher scores indicate more severe emotional distress.
Baseline and Week 8

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Intolerance of Uncertainty Scale - Short Form (IUS-12)
Délai: Baseline and Week 8
The Intolerance of Uncertainty Scale - Short Form assesses reactions to ambiguous situations. Total scores range from 12 to 60. Higher scores indicate a greater intolerance of uncertainty.
Baseline and Week 8
Negative Problem Orientation Questionnaire (NPOQ)
Délai: Baseline and Week 8
The Negative Problem Orientation Questionnaire (NPOQ) evaluates dysfunctional cognitive attitudes toward problem-solving. Total scores range from 12 to 60. Higher scores indicate a more negative problem orientation.
Baseline and Week 8
Difficulties in Emotion Regulation Scale - Short Form (DERS-SF)
Délai: Baseline and Week 8
The Difficulties in Emotion Regulation Scale - Short Form (DERS-SF) assesses emotion dysregulation. Total scores range from 18 to 90. Higher scores indicate greater difficulty in regulating emotions.
Baseline and Week 8
Brief Resilience Scale
Délai: Baseline and Week 8
The Brief Resilience Scale (BRS) measures the ability to recover from stress. Total scores range from 6 to 30. Higher scores indicate greater resilience (a better outcome).
Baseline and Week 8

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Fariha Hayat, MS, International Islamic University, Islamabad

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

5 janvier 2026

Achèvement primaire (Estimé)

15 décembre 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

28 décembre 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

25 août 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

29 août 2026

Première publication (Réel)

1 septembre 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

1 septembre 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

29 août 2026

Dernière vérification

1 août 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • IIUI/ORIC/Bioethics/110-1928

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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