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A Phase I Study of HXN5003 in Healthy Participants and Patients With Moderate-to-Severe Atopic Dermatitis

30 août 2026 mis à jour par: Helixon Biotechnology (Suzhou) Co., Ltd

A Phase I, Multicenter, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Study to Evaluate the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, Immunogenicity, and Efficacy of HXN5003 in Healthy Participants and Patients With Moderate-to-Severe Atopic Dermatitis

This is a Phase I, multicenter, randomized, double-blind, placebo-controlled study evaluating HXN5003 in healthy participants and patients with moderate-to-severe atopic dermatitis (AD).

The study consists of two parts: Part A (single ascending dose in healthy participants) and Part B (multiple ascending dose in AD patients).

The primary objectives are to assess the safety, tolerability, pharmacokinetics (PK), immunogenicity, and preliminary efficacy of HXN5003.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

68

Phase

  • La phase 1

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, Chine, 310006
        • Affiliated Hangzhou First People's Hospital, School of Medicine, Westlake University
        • Contact:
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Inclusion Criteria:

  1. Participants must be able to understand and comply with the study requirements and voluntarily sign the informed consent form (ICF).
  2. (Healthy Participants) Male or female participants aged 18 to 50 years (inclusive) at the time of signing the ICF.
  3. (Healthy Participants) Male participants weighing ≥ 50.0 kg and female participants weighing ≥ 45.0 kg, with a body mass index (BMI) between 19.0 and 26.0 kg/m² (inclusive).
  4. (Patients with AD) Male or female participants aged 18 to 70 years (inclusive)
  5. (Patients with AD) Participants must have documented AD history, moderate-to-severe disease, and inadequate response to topical therapy at screening.

Exclusion Criteria:

  1. Presence of any clinically significant disease at randomization, as judged by the investigator.
  2. History of severe drug allergy or systemic anaphylactic reactions, such as anaphylactic shock, laryngeal edema, etc.
  3. Known or suspected history of immunosuppression, or history of invasive opportunistic infections, including infections that are unusually frequent, recurrent, or prolonged in duration as judged by the investigator, even after resolution of the infection.
  4. Participants who have resided long-term in regions with high prevalence of Human Herpesvirus-8 (HHV-8), such as Africa or the Mediterranean coastal areas.
  5. History of malignancy or malignant disease, with the exception of surgically excised cutaneous squamous cell carcinoma in situ, basal cell carcinoma, and cervical carcinoma in situ that have been in complete remission for more than 5 years without any evidence of recurrence.
  6. Female participants who are breastfeeding or pregnant, or women of childbearing potential with a positive serum pregnancy test result at screening.
  7. Participants with a chronic active infection or a condition that would seriously interfere with study drug administration at baseline within 4 weeks prior to randomization; or a superficial skin infection requiring treatment within 1 week prior to randomization; or an acute illness within 48 hours prior to randomization.
  8. (Patients with AD) Other than AD, A history of clinically significant disease which is poorly controlled or could pose a safety risk to the participant or confound the safety assessment, as judged by the Investigator to compromise participant safety in the study.
  9. (Patients with AD) Positive results in any of the following infectious disease screening tests: 1)History of active tuberculosis, or positive result at screening (T-SPOT.TB or QuantiFERON-TB Gold); 2)Positive for hepatitis B; 3)Positive hepatitis C antibody; 4)Positive Treponema pallidum antibody; 5)History of HIV infection, or positive HIV antibody.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Tripler

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Part A Single Ascending Dose (SAD)
Healthy participants will receive a single subcutaneous dose of HXN5003
Healthy participants will be enrolled sequentially into one of four ascending dose cohorts and will receive a single subcutaneous dose of HXN5003.
AD participants will be enrolled sequentially into one of two ascending dose cohorts and will receive multiple subcutaneous doses of HXN5003.
Comparateur placebo: Part A Placebo (SAD)
Healthy participants will receive a single subcutaneous dose of placebo
Healthy participants will be enrolled sequentially into one of four ascending dose cohorts and will receive a single subcutaneous dose of placebo.
AD Participants will be enrolled sequentially into one of two ascending dose cohorts and will receive multiple subcutaneous doses of placebo.
Expérimental: Part B Multiple Ascending Dose (MAD)
AD participants will receive multiple subcutaneous doses of HXN5003
Healthy participants will be enrolled sequentially into one of four ascending dose cohorts and will receive a single subcutaneous dose of HXN5003.
AD participants will be enrolled sequentially into one of two ascending dose cohorts and will receive multiple subcutaneous doses of HXN5003.
Comparateur placebo: Part B Placebo (MAD)
AD participants will receive multiple subcutaneous doses of placebo
Healthy participants will be enrolled sequentially into one of four ascending dose cohorts and will receive a single subcutaneous dose of placebo.
AD Participants will be enrolled sequentially into one of two ascending dose cohorts and will receive multiple subcutaneous doses of placebo.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Part A Adverse events
Délai: Up to day 197
Incidence, severity, and causal relationship of Adverse Events (AEs)
Up to day 197
Part B Adverse Events
Délai: Up to day 281
Incidence, severity, and causal relationship of Adverse Events (AEs)
Up to day 281

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

1 septembre 2026

Achèvement primaire (Estimé)

1 octobre 2027

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 janvier 2028

Dates d'inscription aux études

Première soumission

30 août 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

30 août 2026

Première publication (Réel)

3 septembre 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

3 septembre 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

30 août 2026

Dernière vérification

1 août 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • HXN5003-A1-102

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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