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Ultrasound-Guided Percutaneous Peritoneal Dialysis Catheter Insertion for Urgent-Start Dialysis

23 septembre 2026 mis à jour par: Shehab Ezz Eldin Mohamed Mahmoud, Assiut University

Ultrasound-Guided Percutaneous Peritoneal Dialysis Catheter Insertion for Urgent-Start Dialysis: Feasibility, Technical Success, Safety, and Clinical Outcomes at Assiut University Hospital

This prospective observational study evaluates the feasibility, technical success, safety, and clinical outcomes of ultrasound-guided percutaneous peritoneal dialysis (PD) catheter insertion for urgent-start dialysis in pediatric patients with acute kidney injury (AKI).

Acute kidney injury in children frequently requires prompt renal replacement therapy. While traditional surgical placement of peritoneal dialysis catheters often requires general anesthesia and an extended waiting period before use, percutaneous insertion under real-time ultrasound guidance using a modified Seldinger technique allows for bedside placement under local anesthesia and rapid initiation of dialysis.

The study includes 50 pediatric patients (ranging from neonates up to 18 years of age) admitted to Assiut University Hospitals who require urgent renal replacement therapy and are candidates for peritoneal dialysis. Participants undergo percutaneous catheter placement guided in real time by ultrasound, followed by the initiation of an urgent-start dialysis protocol. The primary focus is to determine the technical success of the insertion procedure, evaluate catheter function and short-term catheter survival, and record procedure-related complications such as bleeding, dialysate leakage, infection, and mechanical malfunction. Secondary objectives include assessing renal recovery, patient survival to hospital discharge, and the need for conversion to alternative dialysis modalities.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

50

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

Pas plus vieux que 18 ans (Enfant, Adulte)

Accepte les volontaires sains

N/A

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Pediatric patients (neonates up to 18 years of age) diagnosed with acute kidney injury according to KDIGO or pRIFLE criteria admitted to Assiut University Hospitals, Assiut, Egypt. The population includes patients requiring urgent renal replacement therapy who are candidates for peritoneal dialysis due to hemodynamic instability, lack of adequate vascular access, or clinical preference.

La description

Inclusion Criteria:

  • Pediatric patients (neonates up to 18 years of age) diagnosed with acute kidney injury according to KDIGO or pRIFLE criteria.
  • Clinical indication for urgent renal replacement therapy with candidacy for peritoneal dialysis (due to hemodynamic instability, lack of vascular access, or physician preference).
  • Written informed consent provided by a parent or legal guardian.

Exclusion Criteria:

  • Recent major abdominal surgery, abdominal wall defects, or necrotizing enterocolitis.
  • Diaphragmatic hernia or ventriculoperitoneal (VP) shunt in situ.
  • Uncontrolled peritonitis or intra-abdominal sepsis of surgical origin.
  • Severe coagulopathy precluding safe percutaneous catheter insertion.
  • Refusal of informed consent or inability to comply with protocol follow-up.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: COHORT
  • Perspectives temporelles: PROSPECTIVE

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Pediatric Urgent-Start Peritoneal Dialysis Cohort

Pediatric patients (neonates up to 18 years) diagnosed with acute kidney injury according to KDIGO/pRIFLE criteria who require urgent renal replacement therapy and are candidates for peritoneal dialysis (due to hemodynamic instability, lack of vascular access, or clinical preference). All participants undergo percutaneous peritoneal dialysis catheter placement under real-time ultrasound guidance using a modified Seldinger technique, followed by the initiation of urgent-start peritoneal dialysis. Outcomes assessed include procedural feasibility, technical success, catheter function, short-term catheter survival, and procedure-related complications.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Technical Success of Catheter Placement
Délai: 1 hour post-procedure

Technical success is defined as successful percutaneous placement of the peritoneal dialysis catheter into the peritoneal cavity under real-time ultrasound guidance with immediate functional inflow and outflow, confirmed by free instillation and drainage of fluid without leakage or obstruction.

1 hour post-procedure

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

1 octobre 2026

Achèvement primaire (Estimé)

1 octobre 2027

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 novembre 2027

Dates d'inscription aux études

Première soumission

23 septembre 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

23 septembre 2026

Première publication (Réel)

29 septembre 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

29 septembre 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

23 septembre 2026

Dernière vérification

1 septembre 2026

Plus d'information

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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