Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

The Hidden Burden of Cerebral Palsy: Exploring the Relationship Between Gross Motor Function of Children, Maternal Low Back Pain, and Quality of Life (cerebral palsy)

1 novembre 2026 mis à jour par: heba Haridy, October 6 University

Caregiving for cerebral palsy children covers a very wide range of activities such as heavy lifting and turning, bathing, helping the child to use the toilet, getting the child to sleep, dressing and assisting the transfer causes burden of care because these children are different from normal ones and need extra care and attention in regards to their physical disabilities and limitations. This type of burden may adversely impact on caregiver's physical and mental functioning.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Low back pain develops more periods when transferring their children, manual handling can put long term physical strain on mothers and be a contributing factor to a higher pain Severity. The mothers of children with CP report not only declined physical and mental health, but also fatigue and impaired quality of life. Frequently in mothers being exposed to more physical load for longer.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

60

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Cairo, Egypte
        • Pas encore de recrutement
        • Heba
        • Contact:
          • menna Abass
          • Numéro de téléphone: 01202299885
          • E-mail: PT@o6u.edu.eg
        • Contact:
      • Giza, Egypte
        • Recrutement
        • faculty of physical therapy October 6 university
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

3 ans à 5 ans (Enfant)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Sixty cerebral palsy child from both sexes will participate in this study with their mothers They will be selected from the outpatient clinic of Faculty of Physical Therapy of Cairo University and October 6 University

La description

Inclusion Criteria:1- Their age will be ranged from 3 to 5 years. 2- Children with clinical diagnosis of bilateral spastic cerebral palsy 3-Their functional level will be ranged from I to V according to Gross motor function classification system 4-Their BMI will be ranged from 18-23 Exclusion Criteria:-

  1. Children with congenital anomalies and chromosomal disease.
  2. Children with recent musculoskeletal surgery.
  3. Mentally retarded -

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: OTHER
  • Perspectives temporelles: CROSS_SECTIONAL

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Gross Motor Function Measure
Délai: 4 days

The Gross Motor Function Measure-66 (GMFM-66) is a standardized observational assessment designed to evaluate gross motor function in individuals with motor impairments. It consists of 66 items derived from the original GMFM-88 and assesses activities across five dimensions.

4 days

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Arabic Version of the Oswestry Low Back Pain Disability Questionnaire
Délai: 4 days

he Arabic Version of the Oswestry Low Back Pain Disability Questionnaire is a self-administered, condition-specific outcome measure used to evaluate disability associated with low back pain. pain intensity, personal care, lifting, walking, sitting, standing, sleeping, social life, traveling, and employment or homemaking. Each section is scored from 0 to 5, with the total score expressed as a percentage, where higher scores indicate greater disability

4 days
The Short Form-36 Health Survey
Délai: 4 days

The Short Form-36 Health Survey (SF-36) is a widely used, generic, self-administered questionnaire developed to assess health-related quality of life . It consists of 36 items that evaluate eight health domains

4 days

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

13 octobre 2026

Achèvement primaire (Estimé)

30 mars 2027

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 avril 2027

Dates d'inscription aux études

Première soumission

1 novembre 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

1 novembre 2026

Première publication (Réel)

5 novembre 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

5 novembre 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

1 novembre 2026

Dernière vérification

1 novembre 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 000116

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner