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Telerehabilitation Compared With Clinic-Based Physiotherapy in Children With Spastic Cerebral Palsy

2 novembre 2026 mis à jour par: Riphah International University

Effectiveness of Structured Telerehabilitation Compared With Clinic-Based Physiotherapy for Improving Gross Motor Functions in Young Children With Spastic Cerebral Palsy

This randomized controlled trial will compare structured telerehabilitation with clinic-based physiotherapy in children aged 4-12 years with spastic cerebral palsy. Both groups will receive physiotherapy three times per week for 12 weeks. The study will evaluate changes in gross motor function using the Gross Motor Function Measure (GMFM-88), assess spasticity using the Modified Ashworth Scale (MAS), and examine the usability of telerehabilitation using the Telehealth Usability Questionnaire (TUQ). The study aims to determine whether structured telerehabilitation can provide an effective alternative to clinic-based physiotherapy while potentially reducing barriers related to travel, cost, and access to pediatric rehabilitation services.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

The primary objective of this randomized controlled trial is to compare the effectiveness of structured telerehabilitation and clinic-based physiotherapy in improving gross motor functions among children aged 4-12 years with spastic cerebral palsy classified at Gross Motor Function Classification System (GMFCS) levels I-III. A secondary objective is to assess the usability of structured telerehabilitation using the Telehealth Usability Questionnaire (TUQ). A total of 44 participants will be randomly allocated to two groups, with 22 participants in each group. Both groups will receive physiotherapy three times per week for 12 weeks, with each session lasting approximately 45 minutes. Gross motor function will be assessed using the Gross Motor Function Measure-88 (GMFM-88), while spasticity will be evaluated using the Modified Ashworth Scale (MAS). Assessments will be conducted at baseline, six weeks, and 12 weeks to monitor changes during the intervention period. The study will determine whether structured telerehabilitation can provide comparable improvements in gross motor function to clinic-based physiotherapy and evaluate its usability as an alternative approach to delivering pediatric rehabilitation services.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

44

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

    • Kpk
      • Swābi, Kpk, Pakistan, 23430
        • Recrutement
        • Health and wellness physiotherapy and rehabilitation centre shewa adda swabi

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

4 ans à 12 ans (Enfant)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Inclusion Criteria:

  1. Children aged 4-12 years diagnosed with spastic cerebral palsy.
  2. Children classified at Gross Motor Function Classification System (GMFCS) levels I-III.
  3. Medically stable children able to participate in physiotherapy sessions.
  4. Availability of caregiver support and internet access sufficient to participate in telerehabilitation sessions.
  5. Written informed consent provided by a parent or legal guardian.

Exclusion Criteria:

  1. Children without adequate internet access or caregiver support required for telerehabilitation.
  2. Children with uncontrolled seizures or severe comorbidities that interfere with safe participation in physiotherapy.
  3. Children classified at GMFCS levels IV-V.
  4. Children who have undergone orthopedic surgery or received botulinum toxin injections within the preceding 6 months.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Structured Telerehabilitation

Participants will receive a structured physiotherapy program remotely through video communication, three times per week for 12 weeks, with approximately 45 minutes per session.

A structured physiotherapy program delivered remotely through video communication under physiotherapist guidance, with caregiver assistance. The program will be conducted three times per week for 12 weeks, with each session lasting approximately 45 minutes. Exercises will include stretching, range-of-motion exercises, strengthening, balance training, functional mobility, postural control, and coordination activities tailored to the child's functional abilities.

Comparateur actif: Clinic-Based Physiotherapy

Participants will receive a structured physiotherapy program in a clinical setting under direct physiotherapist supervision, three times per week for 12 weeks, with approximately 45 minutes per session.

A structured physiotherapy program delivered in a clinical setting under direct physiotherapist supervision. The program will be conducted three times per week for 12 weeks, with each session lasting approximately 45 minutes. Exercises will include stretching, range-of-motion exercises, strengthening, balance training, functional mobility, postural control, and coordination activities tailored to the child's functional abilities.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Change in Gross Motor Function Measure-88 (GMFM-88) Score
Délai: Baseline, 6 weeks, and 12 weeks after the start of the intervention.

Gross motor function will be assessed using the Gross Motor Function Measure-88 (GMFM-88), a standardized tool used to evaluate motor abilities in children with cerebral palsy across five dimensions: lying and rolling, sitting, crawling and kneeling, standing, and walking, running, and jumping. Changes in GMFM-88 scores from baseline to the end of the 12-week intervention will be compared between the structured telerehabilitation and clinic-based physiotherapy groups.

Baseline, 6 weeks, and 12 weeks after the start of the intervention.

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Change in Modified Ashworth Scale (MAS) Scores
Délai: Baseline and 12 weeks after the start of the intervention.

Spasticity will be assessed using the Modified Ashworth Scale (MAS), which measures resistance to passive movement during clinical examination. Changes in MAS scores from baseline to the end of the intervention will be compared between the two study groups.

Baseline and 12 weeks after the start of the intervention.
Usability of the Structured Telerehabilitation Program
Délai: At the end of the 12-week intervention.

The usability of the structured telerehabilitation program will be assessed using the Telehealth Usability Questionnaire (TUQ) at the end of the intervention. The questionnaire will evaluate caregivers' perceptions of the usability and acceptability of the telerehabilitation approach.

At the end of the 12-week intervention.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Zobia Naeem, MS, Riphah International University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

21 octobre 2026

Achèvement primaire (Estimé)

5 avril 2027

Achèvement de l'étude (Estimé)

12 avril 2027

Dates d'inscription aux études

Première soumission

2 novembre 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

2 novembre 2026

Première publication (Réel)

6 novembre 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

6 novembre 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

2 novembre 2026

Dernière vérification

1 novembre 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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