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QLS4131 Plus Isa-V-CHOP in Newly Diagnosed, HIV-Negative PBL: A Single-Center, Single-Arm, Phase II Study (PBL-001)

A Single-Center, Single-Arm, Phase II Study Evaluating the Efficacy and Safety of QLS4131 in Combination With Isa-V-CHOP in Previously Untreated, HIV-Negative Patients With Plasmablastic Lymphoma (PBL)

This is a single-center, single-arm, open-label, phase II exploratory clinical study designed to evaluate the efficacy and safety of QLS4131 combined with the Isa-V-CHOP regimen in patients with treatment-naive, HIV-negative plasmablastic lymphoma. The study plans to enroll 10 patients.

The study consists of a screening period, a study treatment period, and a follow-up period. The screening period will last up to 21 days. The study treatment period will run from C1D1 to the end of Cycle 6, or until early termination due to disease progression, toxicity, or other reasons. After the end of study treatment, patients will be followed for 24 months.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Les conditions

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

10

Phase

  • Phase 2

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Inclusion Criteria:

  1. Understands and voluntarily signs the informed consent form (ICF);
  2. Age ≥18 years;
  3. Histopathologically confirmed plasmablastic lymphoma (PBL);
  4. Positive BCMA or GPRC5D expression: BCMA or GPRC5D expression on tumor cells confirmed by immunohistochemistry (IHC) or flow cytometry;
  5. Treatment-naive or having received no more than 1 cycle of prior systemic therapy (e.g., CHOP, EPOCH);
  6. Measurable disease (unless only bone marrow lesions are present), defined as at least one lesion with a longest diameter ≥1.5 cm as measured by CT or PET-CT;
  7. ECOG performance status 0-2 (may be relaxed to 3 for elderly/frail patients if organ function permits);
  8. Liver function tests meeting the following criteria: total bilirubin ≤1.5× upper limit of normal (ULN), unless due to Gilbert's syndrome or of non-hepatic origin; aspartate aminotransferase (AST) and alanine aminotransferase (ALT) ≤3×ULN (except for liver function impairment caused by tumor invasion);
  9. Renal function tests meeting the following criterion: creatinine clearance ≥30 mL/min (calculated using the Cockcroft-Gault formula);
  10. Blood routine tests within 14 days before the start of screening meeting the following criteria (except in patients with bone marrow involvement): absolute neutrophil count ≥1.0×10⁹/L and platelet count ≥75×10⁹/L; Expected life expectancy ≥2 months as judged by the investigator.

Exclusion Criteria:

  1. Diagnosis or treatment of a malignancy other than PBL within 1 year before enrollment (except for cases treated with surgery alone and considered cured);
  2. Prior autologous or allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (HSCT) or CAR-T therapy;
  3. History of epilepsy or other central nervous system disorders;
  4. Other severe medical conditions that could affect the study (e.g., myocardial infarction within 6 months, uncontrolled diabetes, other severe cardiopulmonary diseases, etc.); the determination is at the investigator's discretion;
  5. Human immunodeficiency virus (HIV) infection;
  6. Active hepatitis B virus (HBV) or hepatitis C virus (HCV) infection, defined as HBV-DNA or HCV-RNA above the upper limit of detection, with or without abnormal liver function. If a patient had active HBV infection at initial diagnosis and converted to inactive HBV infection after anti-HBV treatment, the patient may be enrolled in this study provided adequate anti-HBV therapy;
  7. Pregnant or lactating women, or women of childbearing potential not using contraceptive measures;
  8. Major surgery (e.g., requiring general anesthesia) within 2 weeks before enrollment, or not expected to fully recover from surgery, or surgery planned during the planned study participation period. Note: subjects with planned surgical procedures under local anesthesia may participate in the study;
  9. Hypersensitivity to the drugs used;
  10. Any active severe psychiatric illness, medical illness, or other symptoms/conditions that, as judged by the investigator, may affect treatment, compliance, or the ability to provide informed consent.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: TsAb-treatment group

Eligible patients who meet the inclusion/exclusion criteria will receive QLS4131 combined with the Isa-V-CHOP regimen after enrollment, with each cycle lasting 21 days; efficacy will be assessed after Cycles 2 and 4 and after completion of Cycle 6. After completing 6 cycles and the primary endpoint assessment, patients with advanced-stage disease (Ann Arbor stage III-IV) may receive autologous hematopoietic stem cell transplantation or QLS4131 monotherapy maintenance for 6 cycles; patients with limited-stage disease (stage I-II) may be considered for local radiotherapy.

This study uses QLS4131 combined with the Isa-V-CHOP regimen for a total of 6 study cycles, with each cycle lasting 21 days. Vincristine and bortezomib will be administered at the adjusted doses and frequencies listed below; the doses will not be routinely escalated to the original high-intensity regimen merely because of good early tolerability. The treatment components are as follows:

QLS4131 + Isa + V-CHOP regimen

QLS4131: C1, 0.6 mg on d1, 3 mg on d4, 12 mg on d8; C2-6, 12 mg on d1

Isatuximab: 10 mg/kg in C1 on d1 and d8; C2-6, on d1

Bortezomib: 1.3 mg/m², SC, on d1 and d8

Cyclophosphamide: 750 mg/m², IV, on d1

Doxorubicin: 40-50 mg/m² or liposomal doxorubicin 30-40 mg/m², IV, on d1

Vincristine: 1.0 mg/m² (maximum dose 1.5 mg), IV, on d1

Prednisone: 60 mg/m² (maximum dose 100 mg), d1-5

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Complete response rate (CRR)
Délai: 6 months
6 months

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Taux de réponse global (ORR)
Délai: 6 mois
6 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

1 décembre 2026

Achèvement primaire (Estimé)

9 décembre 2027

Achèvement de l'étude (Estimé)

30 décembre 2028

Dates d'inscription aux études

Première soumission

2 novembre 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

2 novembre 2026

Première publication (Réel)

6 novembre 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

6 novembre 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

2 novembre 2026

Dernière vérification

1 octobre 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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