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Study of the Response of Human Small Blood Vessels

2008年3月3日 更新者：National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Study of the Relation Between In Vivo and In Vitro Response of Human Small Vessels

A layer of cells called the endothelium line the walls of blood vessels. These cells produce substances that control the tone of blood vessels and thus control blood flow through the vessel. One of the substances produced involved in the control of blood vessel function is nitric oxide. Nitric oxide (NO) plays a role in the relaxation of blood vessels.

Researchers have been interested in the function of the endothelium in patients with high blood pressure (essential hypertension) and patients with high cholesterol (hypercholesterolemia).

After conducting studies on the endothelium and nitric oxide, researchers have found that the endothelium is indeed functioning abnormally in patients with high blood pressure and high cholesterol. In addition, researchers have determined that the dysfunction is a result of abnormalities in the nitric oxide (NO) system.

In this study researchers plan to investigate the relationship between blood vessel responses in real-life settings versus laboratory settings in normal volunteers, patients with high blood pressure, and patients with high cholesterol.

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

Over the last ten years, we have been interested in the investigation of endothelial function in patients with essential hypertension and patients with hypercholesterolemia. We have performed intra-arterial infusion of endothelium-dependent and endothelium-independent drugs into the brachial artery with noninvasive measurement of the response of the forearm vasculature by means of strain gauge plethysmography. Those studies have allowed us to: a) demonstrate the presence of endothelial dysfunction in patients with essential hypertension and in patients with hypercholesterolemia; and b) identify an abnormality in the endothelium-derived nitric oxide system that is responsible for endothelial dysfunction in these patients. Further studies to more precisely determine the intracellular processes that mediate this abnormality in endothelial function in these patients are limited by the inherent shortcomings of the in vivo technique. An alternative possibility is the study of human small vessels in vitro; however, the relationship between in vivo and in vitro vascular responses to endothelium-dependent and -independent agonists has not been established. In the present study, we propose to investigate this relationship in normal volunteers, patients with essential hypertension, and patients with hypercholesterolemia.

研究の種類

介入

入学

87

段階

  • フェーズ 1

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • アメリカ
    • Maryland
      • Bethesda、Maryland、アメリカ、20892
        • National Heart, Lung and Blood Institute (NHLBI)

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

Patients (men and nonpregnant women) with systemic hypertension, patients with hypercholesterolemia, and normal volunteers.

All blood pressure recordings must be consistently elevated.

No renovascular hypertension or other etiologies for elevated blood pressure.

No definite evidence of accelerated or malignant hypertension (diastolic pressures above 115 mmHg, with associated encephalopathic changes, papilledema, progressive renal failure, or congestive heart failure), or serious intercurrent illness.

Patients in whom withdrawal of antihypertensive medications is considered hazardous are ineligible.

Patients in whom the blood pressure remains at normal levels 2 weeks after withdrawal of antihypertensive treatment will be closely monitored until they become hypertensive, at which time they will undergo the study. Patients in whom blood pressure does not increase after 2 months of discontinuation of therapy will be excluded from the study.

Patients with coexistent hypertension and hypercholesterolemia are ineligible.

Normal volunteers who are not taking any kind of medication are eligible.

No history of diabetes, peripheral vascular disease, coagulopathy, or any other disease predisposing to vasculitis or Raynaud's phenomenon.

No history of keloid formation.

All patients must be capable of giving informed consent for all procedures.

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

1997年3月1日

研究の完了

2001年3月1日

試験登録日

最初に提出

1999年11月3日

QC基準を満たした最初の提出物

2002年12月9日

最初の投稿 (見積もり)

2002年12月10日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2008年3月4日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2008年3月3日

最終確認日

2000年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 970098
  • 97-H-0098

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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