このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

An Expanded Access Open-Label, Compassionate Use Protocol of Remune in HIV-1-Infected Adults With CD4 Count Less Than 300 Cells/Ml

2005年6月23日 更新者:The Immune Response Corporation
To provide product through an expanded access program to HIV-infected patients with CD4 counts less than 300 cells/ml.

調査の概要

状態

完了

条件

研究の種類

介入

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • California
      • Carlsbad、California、アメリカ、92008
        • Immune Response Corp

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion Criteria

Patients must have:

  • HIV-1 seropositivity.
  • CD4 counts < 300 cells/ml.

NOTE:

  • If a patient's CD4 count is 275 to 300 cells/ml, the patient must either rescreen for Study 806 or wait 6 months before entering the expanded access program.
  • Patient must have failed or been intolerant to other comparable or alternative marketed therapies or must not be a candidate for such therapies.
  • Patient must not meet inclusion criteria for other Remune trials.
  • Patient must have laboratory tests within specified limits.

Exclusion Criteria

Co-existing Condition:

Patients with the following symptoms and conditions are excluded:

  • Clinically significant cardiac, hepatic, renal, or gastrointestinal dysfunction.
  • Current participation in a Remune study.

Concurrent Medication:

Excluded:

  • Use of any immune-modulating drugs.
  • Induction therapy or initiation of new treatment regimen for an AIDS-defining condition.

Patients with any of the following prior conditions are excluded:

Previous participation in a Remune study.

Prior Medication:

Excluded:

  • Use of any immune-modulating drugs within 3 months of Day 1 visit.
  • Induction therapy or initiation of new treatment regimen for an AIDS-defining condition within 30 days of Day 1 visit.

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • マスキング:なし(オープンラベル)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

試験登録日

最初に提出

1999年11月2日

QC基準を満たした最初の提出物

2001年8月30日

最初の投稿 (見積もり)

2001年8月31日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2005年6月24日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2005年6月23日

最終確認日

1995年6月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する