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An Expanded Access Open-Label, Compassionate Use Protocol of Remune in HIV-1-Infected Adults With CD4 Count Less Than 300 Cells/Ml

23 juin 2005 mis à jour par: The Immune Response Corporation
To provide product through an expanded access program to HIV-infected patients with CD4 counts less than 300 cells/ml.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • California
      • Carlsbad, California, États-Unis, 92008
        • Immune Response Corp

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Inclusion Criteria

Patients must have:

  • HIV-1 seropositivity.
  • CD4 counts < 300 cells/ml.

NOTE:

  • If a patient's CD4 count is 275 to 300 cells/ml, the patient must either rescreen for Study 806 or wait 6 months before entering the expanded access program.
  • Patient must have failed or been intolerant to other comparable or alternative marketed therapies or must not be a candidate for such therapies.
  • Patient must not meet inclusion criteria for other Remune trials.
  • Patient must have laboratory tests within specified limits.

Exclusion Criteria

Co-existing Condition:

Patients with the following symptoms and conditions are excluded:

  • Clinically significant cardiac, hepatic, renal, or gastrointestinal dysfunction.
  • Current participation in a Remune study.

Concurrent Medication:

Excluded:

  • Use of any immune-modulating drugs.
  • Induction therapy or initiation of new treatment regimen for an AIDS-defining condition.

Patients with any of the following prior conditions are excluded:

Previous participation in a Remune study.

Prior Medication:

Excluded:

  • Use of any immune-modulating drugs within 3 months of Day 1 visit.
  • Induction therapy or initiation of new treatment regimen for an AIDS-defining condition within 30 days of Day 1 visit.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates d'inscription aux études

Première soumission

2 novembre 1999

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

30 août 2001

Première publication (Estimation)

31 août 2001

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

24 juin 2005

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

23 juin 2005

Dernière vérification

1 juin 1995

Plus d'information

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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