Combination Chemotherapy in Treating Patients With Advanced Cancer of the Pancreas
Modulation of 5-Fluorouracil With Trimetrexate and Leucovorin in Advanced Pancreatic Cancer
RATIONALE: Drugs used in chemotherapy use different ways to stop tumor cells from dividing so they stop growing or die. Combining more than one drug may kill more tumor cells.
PURPOSE: Phase II trial to study the effectiveness of combination chemotherapy in treating patients with advanced cancer of the pancreas.
調査の概要
詳細な説明
OBJECTIVES: I. Evaluate tumor response to a trimetrexate, fluorouracil and leucovorin regimen in patients with advanced pancreatic carcinoma. II. Evaluate the toxicities associated with this regimen in patients with metastatic carcinoma of the pancreas.
OUTLINE: The treatment plan consists of an IV infusion of trimetrexate, followed 24 hours later by IV infusions of leucovorin and fluorouracil. After another 24 hours oral leucovorin will be given every 6 hours for 7 doses. A treatment cycle consists of the regimen repeated weekly for 6 weeks followed by 2 weeks of rest. Treatment cycles will be repeated until disease progression or unacceptable toxicity.
PROJECTED ACCRUAL: If 3 or more complete or partial responses are observed in the first 22 patients, an additional 11 patients may be accrued for a maximum of 33.
研究の種類
入学 (実際)
段階
- フェーズ2
連絡先と場所
研究場所
-
-
California
-
Los Angeles、California、アメリカ、90033-0800
- USC/Norris Comprehensive Cancer Center
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
DISEASE CHARACTERISTICS: Histologically proven advanced pancreatic cancer with metastatic disease Bidimensionally measurable disease
PATIENT CHARACTERISTICS: Age: 18 and over Performance status: ECOG 0-2 Life expectancy: At least 12 weeks Hematopoietic: Platelet count at least 100,000/mm3 Absolute granulocyte count at least 1,500/mm3 Hemoglobin at least 9 g/dL Hepatic: Bilirubin no greater than 2.0 mg/dL SGOT, SGPT and alkaline phosphatase less than 3 times upper limit of normal Serum albumin at least 3.0 g/dL Renal: Serum creatinine no greater than 1.5 mg/dL Other: Not eligible for higher priority protocol No prior malignancy within 5 years except adequately treated basal cell carcinoma of the skin or carcinoma in situ of the cervix Not pregnant or nursing Fertile patients must use effective birth control No underlying medical condition precluding treatment
PRIOR CONCURRENT THERAPY: Biologic therapy: Not specified Chemotherapy: No prior or concurrent chemotherapy Endocrine therapy: Not specified Radiotherapy: No concurrent radiotherapy No prior radiotherapy to only site(s) of measurable disease Fully recovered from therapy Surgery: Fully recovered from prior surgery
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
協力者と研究者
捜査官
- スタディチェア:Agustin Garcia, MD、University of Southern California
出版物と役立つリンク
一般刊行物
- Garcia AA, Leichman L, Baranda J, et al.: Phase II study of trimetrexate (neutrexin), 5-fluorouracil and leucovorin (NFL) in advacne pancreatic. [Abstract] Proceedings of the American Society of Clinical Oncology 18: A971, 253a, 1999.
研究記録日
主要日程の研究
研究開始
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (見積もり)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- CDR0000065428 (3P-95-1)
- LAC-USC-3P951
- NCI-G97-1173
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