Radiation Therapy Plus Paclitaxel in Treating Patients With Stage IIB or Stage III Breast Cancer
Weekly Paclitaxel During Radiation Therapy for Locally Advanced Breat Cancer
RATIONALE: Radiation therapy uses high-energy x-rays to damage tumor cells. Drugs used in chemotherapy use different ways to stop tumor cells from dividing so they stop growing or die. Combining chemotherapy with radiation therapy may kill more tumor cells.
PURPOSE: Phase II trial to study the effectiveness of radiation therapy plus paclitaxel in treating patients with stage IIB or stage III breast cancer.
調査の概要
詳細な説明
OBJECTIVES: I. Evaluate the safety and feasibility of twice a week paclitaxel and radiation therapy in patients with locally advanced breast cancer. II. Determine the pathological effects of paclitaxel and radiation in locally advanced breast cancer.
OUTLINE: This is a nonrandomized, dual institution study. Patients receive paclitaxel IV over 1 hour twice a week for a total of 8 weeks. This is started within 1 week of a tumor biopsy. Patients receive radiotherapy 5 days/week for 5.0 weeks within 1 week of the first paclitaxel dose. Operable patients who have progressive disease with the above therapy undergo a modified radical mastectomy (MRM), then receive 4 courses of doxorubicin IV and cyclophosphamide IV, administered once every 21 days. Inoperable patients receive this same chemotherapy regimen, then are reevaluated for surgery. Patients who have stable disease or who respond to the paclitaxel/radiation regimen undergo a MRM, then receive 4 courses of doxorubicin IV and paclitaxel IV (over 3 hours) once every 21 days. All patients with hormone receptor positive tumors receive tamoxifen for 5 years after all other therapy is completed.
PROJECTED ACCRUAL: A total of 40 patients (20 patients per institution) will be accrued over 18- 24 months.
研究の種類
入学 (実際)
段階
- フェーズ2
連絡先と場所
研究場所
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California
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Los Angeles、California、アメリカ、90033-0800
- USC/Norris Comprehensive Cancer Center
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Florida
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Jacksonville、Florida、アメリカ、32224
- Mayo Clinic Jacksonville
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
DISEASE CHARACTERISTICS: Histologically proven, untreated, locally advanced breast cancer; stage IIB (T3 N0), IIIA, or IIIB Measurable disease Not inflammatory breast cancer or other stage IIB (T2 N1) No distant metastases except for positive ipsilateral supraclavicular nodes
PATIENT CHARACTERISTICS: Age: Over 18 Performance status: ECOG 0-1 Life expectancy: Not specified Hematopoietic: Not specified Hepatic: Not specified Renal: Not specified Other: Not pregnant Fertile patients must use effective contraception during and 6 months after treatment Medically and psychologically stable
PRIOR CONCURRENT THERAPY: No prior therapy of any type
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
協力者と研究者
捜査官
- スタディチェア:Darcy V. Spicer, MD、University of Southern California
出版物と役立つリンク
一般刊行物
- Adams S, Chakravarthy AB, Donach M, Spicer D, Lymberis S, Singh B, Bauer JA, Hochman T, Goldberg JD, Muggia F, Schneider RJ, Pietenpol JA, Formenti SC. Preoperative concurrent paclitaxel-radiation in locally advanced breast cancer: pathologic response correlates with five-year overall survival. Breast Cancer Res Treat. 2010 Dec;124(3):723-32. doi: 10.1007/s10549-010-1181-8. Epub 2010 Sep 29.
- Formenti SC, Volm M, Skinner KA, Spicer D, Cohen D, Perez E, Bettini AC, Groshen S, Gee C, Florentine B, Press M, Danenberg P, Muggia F. Preoperative twice-weekly paclitaxel with concurrent radiation therapy followed by surgery and postoperative doxorubicin-based chemotherapy in locally advanced breast cancer: a phase I/II trial. J Clin Oncol. 2003 Mar 1;21(5):864-70. doi: 10.1200/JCO.2003.06.132.
- Formenti SC, Symmans WF, Volm M, Skinner K, Cohen D, Spicer D, Danenberg PV. Concurrent paclitaxel and radiation therapy for breast cancer. Semin Radiat Oncol. 1999 Apr;9(2 Suppl 1):34-42.
研究記録日
主要日程の研究
研究開始
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (見積もり)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
追加の関連 MeSH 用語
- 皮膚疾患
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- 部位別新生物
- 乳房の病気
- 乳房腫瘍
- 薬の生理作用
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- 抗悪性腫瘍剤、ファイトジェニック
- トポイソメラーゼ II 阻害剤
- トポイソメラーゼ阻害剤
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- ホルモン拮抗薬
- 骨密度維持剤
- エストロゲン拮抗薬
- 選択的エストロゲン受容体モジュレーター
- エストロゲン受容体モジュレーター
- シクロホスファミド
- パクリタキセル
- ドキソルビシン
- リポソームドキソルビシン
- タモキシフェン
その他の研究ID番号
- CDR0000065692 (1B-97-2)
- LAC-USC-1B972
- NCI-G97-1304
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