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Radiation Therapy Plus Paclitaxel in Treating Patients With Stage IIB or Stage III Breast Cancer

2014年5月20日 更新者:University of Southern California

Weekly Paclitaxel During Radiation Therapy for Locally Advanced Breat Cancer

RATIONALE: Radiation therapy uses high-energy x-rays to damage tumor cells. Drugs used in chemotherapy use different ways to stop tumor cells from dividing so they stop growing or die. Combining chemotherapy with radiation therapy may kill more tumor cells.

PURPOSE: Phase II trial to study the effectiveness of radiation therapy plus paclitaxel in treating patients with stage IIB or stage III breast cancer.

調査の概要

詳細な説明

OBJECTIVES: I. Evaluate the safety and feasibility of twice a week paclitaxel and radiation therapy in patients with locally advanced breast cancer. II. Determine the pathological effects of paclitaxel and radiation in locally advanced breast cancer.

OUTLINE: This is a nonrandomized, dual institution study. Patients receive paclitaxel IV over 1 hour twice a week for a total of 8 weeks. This is started within 1 week of a tumor biopsy. Patients receive radiotherapy 5 days/week for 5.0 weeks within 1 week of the first paclitaxel dose. Operable patients who have progressive disease with the above therapy undergo a modified radical mastectomy (MRM), then receive 4 courses of doxorubicin IV and cyclophosphamide IV, administered once every 21 days. Inoperable patients receive this same chemotherapy regimen, then are reevaluated for surgery. Patients who have stable disease or who respond to the paclitaxel/radiation regimen undergo a MRM, then receive 4 courses of doxorubicin IV and paclitaxel IV (over 3 hours) once every 21 days. All patients with hormone receptor positive tumors receive tamoxifen for 5 years after all other therapy is completed.

PROJECTED ACCRUAL: A total of 40 patients (20 patients per institution) will be accrued over 18- 24 months.

研究の種類

介入

入学 (実際)

46

段階

  • フェーズ2

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • California
      • Los Angeles、California、アメリカ、90033-0800
        • USC/Norris Comprehensive Cancer Center
    • Florida
      • Jacksonville、Florida、アメリカ、32224
        • Mayo Clinic Jacksonville

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

DISEASE CHARACTERISTICS: Histologically proven, untreated, locally advanced breast cancer; stage IIB (T3 N0), IIIA, or IIIB Measurable disease Not inflammatory breast cancer or other stage IIB (T2 N1) No distant metastases except for positive ipsilateral supraclavicular nodes

PATIENT CHARACTERISTICS: Age: Over 18 Performance status: ECOG 0-1 Life expectancy: Not specified Hematopoietic: Not specified Hepatic: Not specified Renal: Not specified Other: Not pregnant Fertile patients must use effective contraception during and 6 months after treatment Medically and psychologically stable

PRIOR CONCURRENT THERAPY: No prior therapy of any type

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • スタディチェア:Darcy V. Spicer, MD、University of Southern California

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

1997年4月1日

一次修了 (実際)

2000年3月1日

研究の完了 (実際)

2000年3月1日

試験登録日

最初に提出

1999年11月1日

QC基準を満たした最初の提出物

2004年7月29日

最初の投稿 (見積もり)

2004年7月30日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2014年5月22日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2014年5月20日

最終確認日

2014年5月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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