Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Radiation Therapy Plus Paclitaxel in Treating Patients With Stage IIB or Stage III Breast Cancer

20 maja 2014 zaktualizowane przez: University of Southern California

Weekly Paclitaxel During Radiation Therapy for Locally Advanced Breat Cancer

RATIONALE: Radiation therapy uses high-energy x-rays to damage tumor cells. Drugs used in chemotherapy use different ways to stop tumor cells from dividing so they stop growing or die. Combining chemotherapy with radiation therapy may kill more tumor cells.

PURPOSE: Phase II trial to study the effectiveness of radiation therapy plus paclitaxel in treating patients with stage IIB or stage III breast cancer.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

OBJECTIVES: I. Evaluate the safety and feasibility of twice a week paclitaxel and radiation therapy in patients with locally advanced breast cancer. II. Determine the pathological effects of paclitaxel and radiation in locally advanced breast cancer.

OUTLINE: This is a nonrandomized, dual institution study. Patients receive paclitaxel IV over 1 hour twice a week for a total of 8 weeks. This is started within 1 week of a tumor biopsy. Patients receive radiotherapy 5 days/week for 5.0 weeks within 1 week of the first paclitaxel dose. Operable patients who have progressive disease with the above therapy undergo a modified radical mastectomy (MRM), then receive 4 courses of doxorubicin IV and cyclophosphamide IV, administered once every 21 days. Inoperable patients receive this same chemotherapy regimen, then are reevaluated for surgery. Patients who have stable disease or who respond to the paclitaxel/radiation regimen undergo a MRM, then receive 4 courses of doxorubicin IV and paclitaxel IV (over 3 hours) once every 21 days. All patients with hormone receptor positive tumors receive tamoxifen for 5 years after all other therapy is completed.

PROJECTED ACCRUAL: A total of 40 patients (20 patients per institution) will be accrued over 18- 24 months.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

46

Faza

  • Faza 2

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • California
      • Los Angeles, California, Stany Zjednoczone, 90033-0800
        • USC/Norris Comprehensive Cancer Center
    • Florida
      • Jacksonville, Florida, Stany Zjednoczone, 32224
        • Mayo Clinic Jacksonville

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

DISEASE CHARACTERISTICS: Histologically proven, untreated, locally advanced breast cancer; stage IIB (T3 N0), IIIA, or IIIB Measurable disease Not inflammatory breast cancer or other stage IIB (T2 N1) No distant metastases except for positive ipsilateral supraclavicular nodes

PATIENT CHARACTERISTICS: Age: Over 18 Performance status: ECOG 0-1 Life expectancy: Not specified Hematopoietic: Not specified Hepatic: Not specified Renal: Not specified Other: Not pregnant Fertile patients must use effective contraception during and 6 months after treatment Medically and psychologically stable

PRIOR CONCURRENT THERAPY: No prior therapy of any type

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Krzesło do nauki: Darcy V. Spicer, MD, University of Southern California

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 kwietnia 1997

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 marca 2000

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 marca 2000

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

1 listopada 1999

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

29 lipca 2004

Pierwszy wysłany (Oszacować)

30 lipca 2004

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

22 maja 2014

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

20 maja 2014

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2014

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj