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Myocardial Infarction and Non-contraceptive Estrogen Use

To evaluate whether the use of noncontraceptive estrogen influenced the incidence of first myocardial infarction in women.

調査の概要

詳細な説明

BACKGROUND:

The use of noncontraceptive estrogens declined after evidence was published that they increase the risk of endometrial cancer. Nonetheless, they are still used commonly and for long periods, especially by hysterectomized women. Use of the drugs has increased recently, perhaps because the drugs have been recommended as prophylaxis against osteoporosis. The drugs are also being promoted for use in conjunction with a progestin, because it is thought that the combination may protect against endometrial cancer. Little is known about the effects of these drug regimens on myocardial infarction risk, and some progestins (in particular the 19-norprogestins) are thought to influence lipid profiles unfavorably. Insofar as myocardial infarction is a major cause of morbidity and mortality in women beyond age 49, an effect of these drugs, either beneficial or adverse, on myocardial infarction risk is of considerable public health importance.

DESIGN NARRATIVE:

The design was that of a case-control study. Cases were selected from women admitted for the first episode of myocardial infarction to any of the participating hospitals in the Boston area. For each case, a control was selected from town lists of women living in the same neighborhood as the case and in the same five year age group. Cases were interviewed by telephone after discharge from the hospital, and the corresponding control was interviewed within a week or two of the case interview.

Information was obtained on: the timing and duration of non-contraceptive estrogen use, the names of the preparations and reasons for starting and stopping each episode of use; other drug use particularly oral contraceptives, aspirin, phenylpropanolamine; age at menopause; cigarette smoking; height and weight; histories of previous myocardial infarction, hypertension, pre-eclamptic toxemia, diabetes mellitus, angina pectoris and abnormal serum lipids; reproductive history; alcohol and coffee consumption; personality type based on the Framingham Type A Scale; family history of myocardial infarction; exercise; socioeconomic and life style factors; number of physician visits in last two years and total number of hospital admissions.

The study completion date listed in this record was obtained from the "End Date" entered in the Protocol Registration and Results System (PRS) record.

研究の種類

観察的

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

100年歳未満 (子、大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

男

説明

No eligibility criteria

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

1986年4月1日

研究の完了 (実際)

1990年3月1日

試験登録日

最初に提出

2000年5月25日

QC基準を満たした最初の提出物

2000年5月25日

最初の投稿 (見積もり)

2000年5月26日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2016年5月13日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2016年5月12日

最終確認日

2000年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 1063
  • R01HL032174 (米国 NIH グラント/契約)

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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