Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Myocardial Infarction and Non-contraceptive Estrogen Use

12 de maio de 2016 atualizado por: National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)
To evaluate whether the use of noncontraceptive estrogen influenced the incidence of first myocardial infarction in women.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

BACKGROUND:

The use of noncontraceptive estrogens declined after evidence was published that they increase the risk of endometrial cancer. Nonetheless, they are still used commonly and for long periods, especially by hysterectomized women. Use of the drugs has increased recently, perhaps because the drugs have been recommended as prophylaxis against osteoporosis. The drugs are also being promoted for use in conjunction with a progestin, because it is thought that the combination may protect against endometrial cancer. Little is known about the effects of these drug regimens on myocardial infarction risk, and some progestins (in particular the 19-norprogestins) are thought to influence lipid profiles unfavorably. Insofar as myocardial infarction is a major cause of morbidity and mortality in women beyond age 49, an effect of these drugs, either beneficial or adverse, on myocardial infarction risk is of considerable public health importance.

DESIGN NARRATIVE:

The design was that of a case-control study. Cases were selected from women admitted for the first episode of myocardial infarction to any of the participating hospitals in the Boston area. For each case, a control was selected from town lists of women living in the same neighborhood as the case and in the same five year age group. Cases were interviewed by telephone after discharge from the hospital, and the corresponding control was interviewed within a week or two of the case interview.

Information was obtained on: the timing and duration of non-contraceptive estrogen use, the names of the preparations and reasons for starting and stopping each episode of use; other drug use particularly oral contraceptives, aspirin, phenylpropanolamine; age at menopause; cigarette smoking; height and weight; histories of previous myocardial infarction, hypertension, pre-eclamptic toxemia, diabetes mellitus, angina pectoris and abnormal serum lipids; reproductive history; alcohol and coffee consumption; personality type based on the Framingham Type A Scale; family history of myocardial infarction; exercise; socioeconomic and life style factors; number of physician visits in last two years and total number of hospital admissions.

The study completion date listed in this record was obtained from the "End Date" entered in the Protocol Registration and Results System (PRS) record.

Tipo de estudo

Observacional

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

Não mais velho que 100 anos (Filho, Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Macho

Descrição

No eligibility criteria

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de abril de 1986

Conclusão do estudo (Real)

1 de março de 1990

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

25 de maio de 2000

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

25 de maio de 2000

Primeira postagem (Estimativa)

26 de maio de 2000

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

13 de maio de 2016

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

12 de maio de 2016

Última verificação

1 de maio de 2000

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 1063
  • R01HL032174 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever