Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Myocardial Infarction and Non-contraceptive Estrogen Use

12 мая 2016 г. обновлено: National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)
To evaluate whether the use of noncontraceptive estrogen influenced the incidence of first myocardial infarction in women.

Обзор исследования

Подробное описание

BACKGROUND:

The use of noncontraceptive estrogens declined after evidence was published that they increase the risk of endometrial cancer. Nonetheless, they are still used commonly and for long periods, especially by hysterectomized women. Use of the drugs has increased recently, perhaps because the drugs have been recommended as prophylaxis against osteoporosis. The drugs are also being promoted for use in conjunction with a progestin, because it is thought that the combination may protect against endometrial cancer. Little is known about the effects of these drug regimens on myocardial infarction risk, and some progestins (in particular the 19-norprogestins) are thought to influence lipid profiles unfavorably. Insofar as myocardial infarction is a major cause of morbidity and mortality in women beyond age 49, an effect of these drugs, either beneficial or adverse, on myocardial infarction risk is of considerable public health importance.

DESIGN NARRATIVE:

The design was that of a case-control study. Cases were selected from women admitted for the first episode of myocardial infarction to any of the participating hospitals in the Boston area. For each case, a control was selected from town lists of women living in the same neighborhood as the case and in the same five year age group. Cases were interviewed by telephone after discharge from the hospital, and the corresponding control was interviewed within a week or two of the case interview.

Information was obtained on: the timing and duration of non-contraceptive estrogen use, the names of the preparations and reasons for starting and stopping each episode of use; other drug use particularly oral contraceptives, aspirin, phenylpropanolamine; age at menopause; cigarette smoking; height and weight; histories of previous myocardial infarction, hypertension, pre-eclamptic toxemia, diabetes mellitus, angina pectoris and abnormal serum lipids; reproductive history; alcohol and coffee consumption; personality type based on the Framingham Type A Scale; family history of myocardial infarction; exercise; socioeconomic and life style factors; number of physician visits in last two years and total number of hospital admissions.

The study completion date listed in this record was obtained from the "End Date" entered in the Protocol Registration and Results System (PRS) record.

Тип исследования

Наблюдательный

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

Не старше 100 лет (Ребенок, Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Мужской

Описание

No eligibility criteria

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 апреля 1986 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 марта 1990 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

25 мая 2000 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

25 мая 2000 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

26 мая 2000 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

13 мая 2016 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

12 мая 2016 г.

Последняя проверка

1 мая 2000 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 1063
  • R01HL032174 (Грант/контракт NIH США)

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться