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Postprandial Lipoproteins and Atherosclerosis

2015年12月22日 更新者:Columbia University

Association of Postprandial Triglyceride and Retinyl Palmitate Responses With Newly Diagnosed Exercise-induced Myocardial Ischemia in Middle-aged Men and Women

To determine whether postprandial lipoproteins were associated with atherosclerosis, and if so, whether the association was statistically independent of that between fasting lipoproteins and atherosclerosis.

調査の概要

詳細な説明

BACKGROUND:

Fatty diets are a likely cause of atherosclerosis, and lipoproteins appearing in blood after a fatty meal may be particularly atherogenic. Yet nearly all published research up to 1990 on the relationship of blood lipids to atherosclerosis in humans measured lipids only in fasting or casual samples.

The atherogenicity of postprandial lipoproteins, particularly remnants of triglyceride-rich particles, was suggested by in vitro studies of foam cell induction, feeding experiments in animals, and observations of Type III hyperlipoproteinemia in humans. Indirect evidence for the hypothesis arose from research on conditions characterized by high fasting triglycerides and low HDL-cholesterol, denser LDL particles, and elevations of apolipoprotein B or intermediate-density lipoproteins. The hypothesis received direct support from two small studies by Krauss in 1987 and Simons in 1987 which showed higher postprandial chylomicron remnant concentrations in coronary patients than controls. However, neither study had the statistical power to evaluate the relative associations of fasting and postprandial measurements with disease. Such an evaluation, because of close correlations between fasting and postprandial lipoproteins, required studies with large sample sizes.

The initiative originated in the Division of Epidemiology and Clinical Applications with input from the Division of Heart and Vascular Diseases and the two Divisions' Advisory Groups and was approved in May 1989 by the National Heart, Lung, and Blood Advisory Council. The Request for Applications was released in September 1989. Awards were made in July 1990.

DESIGN NARRATIVE:

Columbia University: Cases and controls were recruited from individuals undergoing electrocardiographic examination or thallium stress testing. Blood was taken before and during an eight hour period after ingestion of a fat-formula meal. Plasma levels of lipids, lipoproteins, apoproteins, lipolytic enzyme activities, glucose, and insulin were measured. Apo E phenotype and LDL size were also determined. These factors, along with sex, age, blood pressure, smoking status, and waist-hip ratio were used as covariates in the analysis. Postprandial remnant lipoproteins were also characterized.

University of North Carolina: Participants were administered an established and standardized fat challenge test containing vitamin A. Food frequency history was also taken. Blood specimens were drawn after fasting and at 3.5 and 9 hours after the test meal. Various parameters of fasting and postprandial lipemia, as well as markers for intestinal and hepatic triglyceride-rich lipoproteins were measured. There were five consortia associated with the study: the University of Minnesota, Johns Hopkins University, the University of Mississippi, Bowman Gray School of Medicine, and Baylor College of Medicine.

研究の種類

観察的

入学 (実際)

205

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • New York
      • New York、New York、アメリカ、10032
        • Columbia University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

Populations undergoing diagnostic exercise electrocardiographic or thallium stress tests at our medical centers.

説明

Inclusion criteria

  • Men and Women 18 years and older
  • Undergoing diagnostic exercise electrocardiographic or thallium stress tests at our medical centers

Exclusion criteria

  • Prior diagnosis of coronary artery disease (CAD)
  • Unable to fast due to health reasons

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:ケースコントロール
  • 時間の展望:見込みのある

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • 主任研究者:Henry Ginsberg, MD、Herbert and Florence Irving Professor of Medicine; Director, Columbia University Medical Center

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

1990年7月1日

一次修了 (実際)

1995年11月1日

研究の完了 (実際)

1995年11月1日

試験登録日

最初に提出

2000年5月25日

QC基準を満たした最初の提出物

2000年5月25日

最初の投稿 (見積もり)

2000年5月26日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2015年12月24日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2015年12月22日

最終確認日

2015年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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