- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT00005263
Postprandial Lipoproteins and Atherosclerosis
Association of Postprandial Triglyceride and Retinyl Palmitate Responses With Newly Diagnosed Exercise-induced Myocardial Ischemia in Middle-aged Men and Women
A tanulmány áttekintése
Állapot
Részletes leírás
BACKGROUND:
Fatty diets are a likely cause of atherosclerosis, and lipoproteins appearing in blood after a fatty meal may be particularly atherogenic. Yet nearly all published research up to 1990 on the relationship of blood lipids to atherosclerosis in humans measured lipids only in fasting or casual samples.
The atherogenicity of postprandial lipoproteins, particularly remnants of triglyceride-rich particles, was suggested by in vitro studies of foam cell induction, feeding experiments in animals, and observations of Type III hyperlipoproteinemia in humans. Indirect evidence for the hypothesis arose from research on conditions characterized by high fasting triglycerides and low HDL-cholesterol, denser LDL particles, and elevations of apolipoprotein B or intermediate-density lipoproteins. The hypothesis received direct support from two small studies by Krauss in 1987 and Simons in 1987 which showed higher postprandial chylomicron remnant concentrations in coronary patients than controls. However, neither study had the statistical power to evaluate the relative associations of fasting and postprandial measurements with disease. Such an evaluation, because of close correlations between fasting and postprandial lipoproteins, required studies with large sample sizes.
The initiative originated in the Division of Epidemiology and Clinical Applications with input from the Division of Heart and Vascular Diseases and the two Divisions' Advisory Groups and was approved in May 1989 by the National Heart, Lung, and Blood Advisory Council. The Request for Applications was released in September 1989. Awards were made in July 1990.
DESIGN NARRATIVE:
Columbia University: Cases and controls were recruited from individuals undergoing electrocardiographic examination or thallium stress testing. Blood was taken before and during an eight hour period after ingestion of a fat-formula meal. Plasma levels of lipids, lipoproteins, apoproteins, lipolytic enzyme activities, glucose, and insulin were measured. Apo E phenotype and LDL size were also determined. These factors, along with sex, age, blood pressure, smoking status, and waist-hip ratio were used as covariates in the analysis. Postprandial remnant lipoproteins were also characterized.
University of North Carolina: Participants were administered an established and standardized fat challenge test containing vitamin A. Food frequency history was also taken. Blood specimens were drawn after fasting and at 3.5 and 9 hours after the test meal. Various parameters of fasting and postprandial lipemia, as well as markers for intestinal and hepatic triglyceride-rich lipoproteins were measured. There were five consortia associated with the study: the University of Minnesota, Johns Hopkins University, the University of Mississippi, Bowman Gray School of Medicine, and Baylor College of Medicine.
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Tényleges)
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi helyek
-
-
New York
-
New York, New York, Egyesült Államok, 10032
- Columbia University
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
Egészséges önkénteseket fogad
Tanulmányozható nemek
Mintavételi módszer
Tanulmányi populáció
Leírás
Inclusion criteria
- Men and Women 18 years and older
- Undergoing diagnostic exercise electrocardiographic or thallium stress tests at our medical centers
Exclusion criteria
- Prior diagnosis of coronary artery disease (CAD)
- Unable to fast due to health reasons
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Megfigyelési modellek: Case-Control
- Időperspektívák: Leendő
Együttműködők és nyomozók
Szponzor
Együttműködők
Nyomozók
- Kutatásvezető: Henry Ginsberg, MD, Herbert and Florence Irving Professor of Medicine; Director, Columbia University Medical Center
Publikációk és hasznos linkek
Általános kiadványok
- Ginsberg HN, Jones J, Blaner WS, Thomas A, Karmally W, Fields L, Blood D, Begg MD. Association of postprandial triglyceride and retinyl palmitate responses with newly diagnosed exercise-induced myocardial ischemia in middle-aged men and women. Arterioscler Thromb Vasc Biol. 1995 Nov;15(11):1829-38. doi: 10.1161/01.atv.15.11.1829.
- Sharrett AR, Chambless LE, Heiss G, Paton CC, Patsch W. Association of postprandial triglyceride and retinyl palmitate responses with asymptomatic carotid artery atherosclerosis in middle-aged men and women. The Atherosclerosis Risk in Communities (ARIC) Study. Arterioscler Thromb Vasc Biol. 1995 Dec;15(12):2122-9. doi: 10.1161/01.atv.15.12.2122.
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete
Elsődleges befejezés (Tényleges)
A tanulmány befejezése (Tényleges)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Becslés)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
- Patológiás folyamatok
- Érrendszeri betegségek
- Cerebrovaszkuláris rendellenességek
- Agyi betegségek
- Központi idegrendszeri betegségek
- Idegrendszeri betegségek
- Érelmeszesedés
- Artériás elzáródásos betegségek
- Koszorúér-betegség
- Szívbetegségek
- A koszorúér-betegség
- Szívizom ischaemia
- Szív-és érrendszeri betegségek
- Ischaemia
- A nyaki artériák betegségei
- Érelmeszesedés
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- CUMC ID unknown (1147)
- U01HL045467 (Az Egyesült Államok NIH támogatása/szerződése)
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .