Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Postprandial Lipoproteins and Atherosclerosis

tiistai 22. joulukuuta 2015 päivittänyt: Columbia University

Association of Postprandial Triglyceride and Retinyl Palmitate Responses With Newly Diagnosed Exercise-induced Myocardial Ischemia in Middle-aged Men and Women

To determine whether postprandial lipoproteins were associated with atherosclerosis, and if so, whether the association was statistically independent of that between fasting lipoproteins and atherosclerosis.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

BACKGROUND:

Fatty diets are a likely cause of atherosclerosis, and lipoproteins appearing in blood after a fatty meal may be particularly atherogenic. Yet nearly all published research up to 1990 on the relationship of blood lipids to atherosclerosis in humans measured lipids only in fasting or casual samples.

The atherogenicity of postprandial lipoproteins, particularly remnants of triglyceride-rich particles, was suggested by in vitro studies of foam cell induction, feeding experiments in animals, and observations of Type III hyperlipoproteinemia in humans. Indirect evidence for the hypothesis arose from research on conditions characterized by high fasting triglycerides and low HDL-cholesterol, denser LDL particles, and elevations of apolipoprotein B or intermediate-density lipoproteins. The hypothesis received direct support from two small studies by Krauss in 1987 and Simons in 1987 which showed higher postprandial chylomicron remnant concentrations in coronary patients than controls. However, neither study had the statistical power to evaluate the relative associations of fasting and postprandial measurements with disease. Such an evaluation, because of close correlations between fasting and postprandial lipoproteins, required studies with large sample sizes.

The initiative originated in the Division of Epidemiology and Clinical Applications with input from the Division of Heart and Vascular Diseases and the two Divisions' Advisory Groups and was approved in May 1989 by the National Heart, Lung, and Blood Advisory Council. The Request for Applications was released in September 1989. Awards were made in July 1990.

DESIGN NARRATIVE:

Columbia University: Cases and controls were recruited from individuals undergoing electrocardiographic examination or thallium stress testing. Blood was taken before and during an eight hour period after ingestion of a fat-formula meal. Plasma levels of lipids, lipoproteins, apoproteins, lipolytic enzyme activities, glucose, and insulin were measured. Apo E phenotype and LDL size were also determined. These factors, along with sex, age, blood pressure, smoking status, and waist-hip ratio were used as covariates in the analysis. Postprandial remnant lipoproteins were also characterized.

University of North Carolina: Participants were administered an established and standardized fat challenge test containing vitamin A. Food frequency history was also taken. Blood specimens were drawn after fasting and at 3.5 and 9 hours after the test meal. Various parameters of fasting and postprandial lipemia, as well as markers for intestinal and hepatic triglyceride-rich lipoproteins were measured. There were five consortia associated with the study: the University of Minnesota, Johns Hopkins University, the University of Mississippi, Bowman Gray School of Medicine, and Baylor College of Medicine.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

205

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • New York
      • New York, New York, Yhdysvallat, 10032
        • Columbia University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Populations undergoing diagnostic exercise electrocardiographic or thallium stress tests at our medical centers.

Kuvaus

Inclusion criteria

  • Men and Women 18 years and older
  • Undergoing diagnostic exercise electrocardiographic or thallium stress tests at our medical centers

Exclusion criteria

  • Prior diagnosis of coronary artery disease (CAD)
  • Unable to fast due to health reasons

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Case-Control
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Henry Ginsberg, MD, Herbert and Florence Irving Professor of Medicine; Director, Columbia University Medical Center

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Sunnuntai 1. heinäkuuta 1990

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. marraskuuta 1995

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. marraskuuta 1995

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 25. toukokuuta 2000

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 25. toukokuuta 2000

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 26. toukokuuta 2000

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Torstai 24. joulukuuta 2015

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 22. joulukuuta 2015

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. joulukuuta 2015

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa