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Ro 31-7453 in Treating Patients With Recurrent or Refractory Metastatic Colorectal Cancer

2013年6月17日 更新者:Memorial Sloan Kettering Cancer Center

A Randomized Phase II Study of Two Shcedules of Ro 31-7453 in Patients With Metastatic (Dukes' D) Colorectal Carcinoma (CRC) Who Have Failed Both Fluoropyrimidine and Irinotecan Chemotherapy

RATIONALE: Drugs used in chemotherapy use different ways to stop tumor cells from dividing so they stop growing or die.

PURPOSE: Randomized phase II trial to compare the effectiveness of two different regimens of Ro 31-7453 in treating patients who have recurrent or refractory metastatic colorectal cancer.

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

OBJECTIVES:

  • Compare the objective disease rate of patients with recurrent or refractory metastatic colorectal cancer treated with two dose schedules of Ro 31-7453.
  • Compare the safety and tolerability of these regimens in these patients.
  • Compare the response duration in patients treated with these regimens.
  • Compare the time to progression and time to treatment failure in patients treated with these regimens.
  • Determine the pharmacokinetic profiles of Ro 31-7453 and its major metabolites in these patients.
  • Compare the overall survival of patients treated with these regimens.

OUTLINE: This is a randomized, open label, multicenter study. Patients are randomized to one of two treatment arms.

  • Arm I: Patients receive oral Ro 31-7453 twice daily on days 1-4. Treatment repeats every 21 days in the absence of disease progression or unacceptable toxicity.
  • Arm II: Patients receive oral Ro 31-7453 twice daily on days 1-14. Treatment repeats every 28 days in the absence of disease progression or unacceptable toxicity.

Patients are followed at 28 days and then every 3 months.

PROJECTED ACCRUAL: Approximately 160 patients (49 per treatment arm plus 61 additional patients in the arm determined to be most effective) will be accrued for this study within 1 year.

研究の種類

介入

段階

  • フェーズ2

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • New York
      • New York、New York、アメリカ、10021
        • Memorial Sloan-Kettering Cancer Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

DISEASE CHARACTERISTICS:

  • Histologically confirmed metastatic adenocarcinoma of the colon or rectum
  • Bidimensionally measurable disease

    • At least 2.0 x 2.0 cm
  • Failed prior fluoropyrimidine and irinotecan chemotherapy in adjuvant or metastatic setting

    • Must have had disease progression while receiving chemotherapy OR
    • If received fluorouracil with or without irinotecan in adjuvant setting, must also have failed therapy with these agents in metastatic setting (unless manifesting metastatic disease during adjuvant therapy)
  • No known CNS metastases

PATIENT CHARACTERISTICS:

Age:

  • 18 and over

Performance status:

  • Karnofsky 70-100%

Life expectancy:

  • Not specified

Hematopoietic:

  • Hemoglobin at least 9 g/dL
  • Absolute neutrophil count at least 1,500/mm^3
  • WBC at least 3,000/mm^3
  • Platelet count at least 100,000/mm^3

Hepatic:

  • Bilirubin no greater than 1.5 times upper limit of normal (ULN)
  • AST/ALT no greater than 2.5 times ULN (5 times ULN if liver metastases present)
  • Alkaline phosphatase no greater than 2.5 ULN (5 times ULN if bone or liver metastases present)

Renal:

  • Creatinine no greater than 1.5 times ULN

Cardiovascular:

  • No New York Heart Association class III or IV congestive heart failure
  • No myocardial infarction within the past 6 months

Gastrointestinal:

  • No bowel obstruction
  • No active uncontrolled malabsorption syndrome

Other:

  • Not pregnant or nursing
  • Negative pregnancy test
  • Fertile patients must use effective contraception
  • No active infection
  • No other prior malignancy within the past 5 years except carcinoma in situ of the cervix or non-melanoma skin cancer
  • No other active cancers, including stable disease on adjuvant therapy
  • No other medical condition that would preclude study

PRIOR CONCURRENT THERAPY:

Biologic therapy:

  • See Chemotherapy
  • At least 2 weeks since prior biologic therapy and recovered

Chemotherapy:

  • See Disease Characteristics
  • No more than 2 prior cytotoxic chemotherapy regimens for metastatic disease
  • Monoclonal antibody (MOAB) therapy and antiangiogenic agents not included as prior cytotoxic chemotherapy
  • At least 3 weeks since prior chemotherapy (6 weeks for nitrosoureas or mitomycin) and recovered

Endocrine therapy:

  • Not specified

Radiotherapy:

  • At least 3 weeks since prior radiotherapy and recovered

Surgery:

  • No prior total gastrectomy

Other:

  • No other concurrent investigational agents

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • マスキング:なし(オープンラベル)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2000年12月1日

一次修了 (実際)

2002年6月1日

研究の完了 (実際)

2002年6月1日

試験登録日

最初に提出

2001年5月6日

QC基準を満たした最初の提出物

2003年10月14日

最初の投稿 (見積もり)

2003年10月15日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2013年6月18日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2013年6月17日

最終確認日

2013年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 00-139
  • CDR0000068613 (レジストリ識別子:PDQ (Physician Data Query))
  • ROCHE-16113
  • ROCHE-RO31-7453
  • NCI-G01-1945

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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