Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Ro 31-7453 in Treating Patients With Recurrent or Refractory Metastatic Colorectal Cancer

maanantai 17. kesäkuuta 2013 päivittänyt: Memorial Sloan Kettering Cancer Center

A Randomized Phase II Study of Two Shcedules of Ro 31-7453 in Patients With Metastatic (Dukes' D) Colorectal Carcinoma (CRC) Who Have Failed Both Fluoropyrimidine and Irinotecan Chemotherapy

RATIONALE: Drugs used in chemotherapy use different ways to stop tumor cells from dividing so they stop growing or die.

PURPOSE: Randomized phase II trial to compare the effectiveness of two different regimens of Ro 31-7453 in treating patients who have recurrent or refractory metastatic colorectal cancer.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

OBJECTIVES:

  • Compare the objective disease rate of patients with recurrent or refractory metastatic colorectal cancer treated with two dose schedules of Ro 31-7453.
  • Compare the safety and tolerability of these regimens in these patients.
  • Compare the response duration in patients treated with these regimens.
  • Compare the time to progression and time to treatment failure in patients treated with these regimens.
  • Determine the pharmacokinetic profiles of Ro 31-7453 and its major metabolites in these patients.
  • Compare the overall survival of patients treated with these regimens.

OUTLINE: This is a randomized, open label, multicenter study. Patients are randomized to one of two treatment arms.

  • Arm I: Patients receive oral Ro 31-7453 twice daily on days 1-4. Treatment repeats every 21 days in the absence of disease progression or unacceptable toxicity.
  • Arm II: Patients receive oral Ro 31-7453 twice daily on days 1-14. Treatment repeats every 28 days in the absence of disease progression or unacceptable toxicity.

Patients are followed at 28 days and then every 3 months.

PROJECTED ACCRUAL: Approximately 160 patients (49 per treatment arm plus 61 additional patients in the arm determined to be most effective) will be accrued for this study within 1 year.

Opintotyyppi

Interventio

Vaihe

  • Vaihe 2

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • New York
      • New York, New York, Yhdysvallat, 10021
        • Memorial Sloan-Kettering Cancer Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

DISEASE CHARACTERISTICS:

  • Histologically confirmed metastatic adenocarcinoma of the colon or rectum
  • Bidimensionally measurable disease

    • At least 2.0 x 2.0 cm
  • Failed prior fluoropyrimidine and irinotecan chemotherapy in adjuvant or metastatic setting

    • Must have had disease progression while receiving chemotherapy OR
    • If received fluorouracil with or without irinotecan in adjuvant setting, must also have failed therapy with these agents in metastatic setting (unless manifesting metastatic disease during adjuvant therapy)
  • No known CNS metastases

PATIENT CHARACTERISTICS:

Age:

  • 18 and over

Performance status:

  • Karnofsky 70-100%

Life expectancy:

  • Not specified

Hematopoietic:

  • Hemoglobin at least 9 g/dL
  • Absolute neutrophil count at least 1,500/mm^3
  • WBC at least 3,000/mm^3
  • Platelet count at least 100,000/mm^3

Hepatic:

  • Bilirubin no greater than 1.5 times upper limit of normal (ULN)
  • AST/ALT no greater than 2.5 times ULN (5 times ULN if liver metastases present)
  • Alkaline phosphatase no greater than 2.5 ULN (5 times ULN if bone or liver metastases present)

Renal:

  • Creatinine no greater than 1.5 times ULN

Cardiovascular:

  • No New York Heart Association class III or IV congestive heart failure
  • No myocardial infarction within the past 6 months

Gastrointestinal:

  • No bowel obstruction
  • No active uncontrolled malabsorption syndrome

Other:

  • Not pregnant or nursing
  • Negative pregnancy test
  • Fertile patients must use effective contraception
  • No active infection
  • No other prior malignancy within the past 5 years except carcinoma in situ of the cervix or non-melanoma skin cancer
  • No other active cancers, including stable disease on adjuvant therapy
  • No other medical condition that would preclude study

PRIOR CONCURRENT THERAPY:

Biologic therapy:

  • See Chemotherapy
  • At least 2 weeks since prior biologic therapy and recovered

Chemotherapy:

  • See Disease Characteristics
  • No more than 2 prior cytotoxic chemotherapy regimens for metastatic disease
  • Monoclonal antibody (MOAB) therapy and antiangiogenic agents not included as prior cytotoxic chemotherapy
  • At least 3 weeks since prior chemotherapy (6 weeks for nitrosoureas or mitomycin) and recovered

Endocrine therapy:

  • Not specified

Radiotherapy:

  • At least 3 weeks since prior radiotherapy and recovered

Surgery:

  • No prior total gastrectomy

Other:

  • No other concurrent investigational agents

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Perjantai 1. joulukuuta 2000

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. kesäkuuta 2002

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. kesäkuuta 2002

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 6. toukokuuta 2001

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 14. lokakuuta 2003

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 15. lokakuuta 2003

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 18. kesäkuuta 2013

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 17. kesäkuuta 2013

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. kesäkuuta 2013

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa