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Ro 31-7453 in Treating Patients With Recurrent or Refractory Metastatic Colorectal Cancer

17. Juni 2013 aktualisiert von: Memorial Sloan Kettering Cancer Center

A Randomized Phase II Study of Two Shcedules of Ro 31-7453 in Patients With Metastatic (Dukes' D) Colorectal Carcinoma (CRC) Who Have Failed Both Fluoropyrimidine and Irinotecan Chemotherapy

RATIONALE: Drugs used in chemotherapy use different ways to stop tumor cells from dividing so they stop growing or die.

PURPOSE: Randomized phase II trial to compare the effectiveness of two different regimens of Ro 31-7453 in treating patients who have recurrent or refractory metastatic colorectal cancer.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

OBJECTIVES:

  • Compare the objective disease rate of patients with recurrent or refractory metastatic colorectal cancer treated with two dose schedules of Ro 31-7453.
  • Compare the safety and tolerability of these regimens in these patients.
  • Compare the response duration in patients treated with these regimens.
  • Compare the time to progression and time to treatment failure in patients treated with these regimens.
  • Determine the pharmacokinetic profiles of Ro 31-7453 and its major metabolites in these patients.
  • Compare the overall survival of patients treated with these regimens.

OUTLINE: This is a randomized, open label, multicenter study. Patients are randomized to one of two treatment arms.

  • Arm I: Patients receive oral Ro 31-7453 twice daily on days 1-4. Treatment repeats every 21 days in the absence of disease progression or unacceptable toxicity.
  • Arm II: Patients receive oral Ro 31-7453 twice daily on days 1-14. Treatment repeats every 28 days in the absence of disease progression or unacceptable toxicity.

Patients are followed at 28 days and then every 3 months.

PROJECTED ACCRUAL: Approximately 160 patients (49 per treatment arm plus 61 additional patients in the arm determined to be most effective) will be accrued for this study within 1 year.

Studientyp

Interventionell

Phase

  • Phase 2

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • New York
      • New York, New York, Vereinigte Staaten, 10021
        • Memorial Sloan-Kettering Cancer Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

DISEASE CHARACTERISTICS:

  • Histologically confirmed metastatic adenocarcinoma of the colon or rectum
  • Bidimensionally measurable disease

    • At least 2.0 x 2.0 cm
  • Failed prior fluoropyrimidine and irinotecan chemotherapy in adjuvant or metastatic setting

    • Must have had disease progression while receiving chemotherapy OR
    • If received fluorouracil with or without irinotecan in adjuvant setting, must also have failed therapy with these agents in metastatic setting (unless manifesting metastatic disease during adjuvant therapy)
  • No known CNS metastases

PATIENT CHARACTERISTICS:

Age:

  • 18 and over

Performance status:

  • Karnofsky 70-100%

Life expectancy:

  • Not specified

Hematopoietic:

  • Hemoglobin at least 9 g/dL
  • Absolute neutrophil count at least 1,500/mm^3
  • WBC at least 3,000/mm^3
  • Platelet count at least 100,000/mm^3

Hepatic:

  • Bilirubin no greater than 1.5 times upper limit of normal (ULN)
  • AST/ALT no greater than 2.5 times ULN (5 times ULN if liver metastases present)
  • Alkaline phosphatase no greater than 2.5 ULN (5 times ULN if bone or liver metastases present)

Renal:

  • Creatinine no greater than 1.5 times ULN

Cardiovascular:

  • No New York Heart Association class III or IV congestive heart failure
  • No myocardial infarction within the past 6 months

Gastrointestinal:

  • No bowel obstruction
  • No active uncontrolled malabsorption syndrome

Other:

  • Not pregnant or nursing
  • Negative pregnancy test
  • Fertile patients must use effective contraception
  • No active infection
  • No other prior malignancy within the past 5 years except carcinoma in situ of the cervix or non-melanoma skin cancer
  • No other active cancers, including stable disease on adjuvant therapy
  • No other medical condition that would preclude study

PRIOR CONCURRENT THERAPY:

Biologic therapy:

  • See Chemotherapy
  • At least 2 weeks since prior biologic therapy and recovered

Chemotherapy:

  • See Disease Characteristics
  • No more than 2 prior cytotoxic chemotherapy regimens for metastatic disease
  • Monoclonal antibody (MOAB) therapy and antiangiogenic agents not included as prior cytotoxic chemotherapy
  • At least 3 weeks since prior chemotherapy (6 weeks for nitrosoureas or mitomycin) and recovered

Endocrine therapy:

  • Not specified

Radiotherapy:

  • At least 3 weeks since prior radiotherapy and recovered

Surgery:

  • No prior total gastrectomy

Other:

  • No other concurrent investigational agents

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Dezember 2000

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Juni 2002

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Juni 2002

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

6. Mai 2001

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

14. Oktober 2003

Zuerst gepostet (Schätzen)

15. Oktober 2003

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

18. Juni 2013

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

17. Juni 2013

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2013

Mehr Informationen

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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