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The Epidemiology of Infection With Vancomycin-Resistant Enterococci

2015年6月25日 更新者:US Department of Veterans Affairs
Current projects study veteran patients with chronic ulcers and MRSA colonization and infection, patients with imipenem-resistant P. aeruginosa colonization and infection, the relationships between staffing pattern, severity of illness and nosocomial infections in intensive care units and infection control practices for veteran patients with suspected tuberculosis.

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

Nosocomial infections are often caused by antimicrobial-resistant pathogens such as vancomycin resistant enterococci (VRE) and are a major cause increased morbidity, mortality and cost in hospitalized patients. Nosocomial bloodstream infections (BSI) add 7 to 21 days to the length of stay and cost institutions $3,061 to $40,000. The average cost of treating patients with VRE BSI has been estimated as 30% more than vancomycin sensitive enterococcal BSI. In addition, the attributable mortality of VRE BSI has been estimated as 37%. Preventing VRE infection and VRE transmission is clearly important and understanding the risk factors for each is a necessary first step. The goal of this three year study is to identify potentially effective interventions for the prevention of VRE infection and colonization Before testing interventions, we need to identify risk factors for VRE infection which will allow us to (1) identify potentially effective interventions and (2) focus on patients at highest risk for VRE infection. We will study the effect of antibiotic use, particularly vancomycin, and impaired host defenses on VRE infection in a large cohort study of VRE colonized patients. The goal is to develop a statistical model, which will allow us to identify alterable risk factors, which could reduce the risk of VRE infection. Many case-control studies have been performed to study VRE colonization and infection; however, most of these studies were small with insufficient sample sizes for multivariate modeling. Vancomycin-resistant enterococci (VRE) can be transmitted from patient to patient. We propose to model the ecological relationship between the rate of VRE transmission and the pre-existing prevalence of VRE in an ICU to determine whether the relationship is linear or exponential. The objective is to determine at what point the rate of transmission increases significantly that specific interventions should occur (e.g. reverse isolation of all patients, close unit to new admissions). Controlling health care costs is an important part of health care today and is particularly important in the capitated reimbursement system that VHA is adopting. Potential interventions to prevent VRE infections and VRE transmission must be cost-effective to the healthcare system to justify their adoption. The current study will quantify the operational costs associated with VRE colonization and infection in hospitalized patients compared to their non-colonized counterparts. Patients from the intensive care units with and without VRE colonization will be covaried for severity of illness and stratified by Major Diagnostic Category (by primary ICD-9 code) and marginal health care costs compared. This estimate can then be used to examine the potential cost-effectiveness of identified interventions, and to justify the system-wide costs of implementing these interventions.

研究の種類

観察的

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Maryland
      • Baltimore、Maryland、アメリカ、21201
        • VA Maryland Health Care System

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~90年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

Patients from the intensive care units with or without VRE colonization.

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
グループ1

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

1998年7月1日

研究の完了

2001年6月1日

試験登録日

最初に提出

2001年7月3日

QC基準を満たした最初の提出物

2001年7月4日

最初の投稿 (見積もり)

2001年7月5日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2015年6月26日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2015年6月25日

最終確認日

2015年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • CADE-RCD2

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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