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Screening Herbs for Drug Interactions

R-21 Project: Screening Herbs for Drug Interference

The purpose of this study is to detect potential herb-drug interactions in volunteers.

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

The use of herbal medicines in the treatment of various medical and psychiatric conditions has accelerated in the last decade. It has also become evident that herbal medications are being used concomitantly with conventional prescription and over-the-counter medications. However, the systematic evaluation of the potential of these agents to interact with conventional medications has been generally neglected. Compounding this problem is the fact that even single entity herbal products can contain a multitude of naturally occurring chemicals which serve as candidates for potential herb-drug interactions by inhibiting or inducing specific hepatic isozymes. Numerous reports document the importance of pharmacokinetic interactions involving inhibition or induction of the cytochrome P450 (CYP) enzyme system. In this study, the ten most commonly used herbal products in the US will be systematically evaluated for inhibition of CYP 3A4 and 2136, and induction of CYP 3A4. Collectively, these enzyme systems are involved in the metabolism of approximately 80% of all marketed medications.

Participants in this study will receive a single dose of the prescription drug alprazolam and the over-the-counter cough suppressant, dextromethorphan on two occasions. A combination of probe drugs will be given to normal volunteers both in the absence and presence of herbal medications. The plasma and urine concentration of these agents and their respective metabolites will be determined in order to evaluate individual herbal products degree and specificity of enzyme inhibitory or inductive effects.

研究の種類

介入

入学

140

段階

  • フェーズ2

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • South Carolina
      • Charleston、South Carolina、アメリカ、29425
        • Institute of Psychiatry, Medical University of SC

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~50年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion Criteria:

  • Normal healthy volunteers who are taking no medications.
  • Must be non-smokers.

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:John Markowitz, MD、Medical University of South Carolina

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2001年8月1日

研究の完了

2004年5月1日

試験登録日

最初に提出

2002年1月9日

QC基準を満たした最初の提出物

2002年1月9日

最初の投稿 (見積もり)

2002年1月10日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2006年8月18日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2006年8月17日

最終確認日

2006年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • R21AT000511-01 (米国 NIH グラント/契約)

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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