このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

Peer Mentors for Adolescents in HIV Affected Families

Peer Mentors for Early Adolescents in HIV-Affected Families

This study will evaluate the effectiveness of a peer mentoring program designed for youths ages 9 to 15 whose parents or guardians are HIV infected. The program will focus on the youths' mental health, school performance, alcohol and drug use, personal and social behaviors, and behaviors that might expose them to HIV. The study is expected to enroll predominantly minority youth.

調査の概要

詳細な説明

This study will conduct an efficacy trial of peer mentoring for a high-risk, predominantly minority population of 9- to 15-year-old youths whose parents are HIV infected. The study will also determine mechanisms (mediating variables) through which peer mentoring improves outcomes for the mentees, for example, consistency and continuity of relationship, teaching/role modeling, emotional support/empathy, advocacy, and behavioral reinforcement. After the conclusion of the efficacy trial, the study will continue through naturalistic longitudinal research for an additional 2 years in order to examine the long-term outcomes of peer mentoring.

Participants are randomized to either the peer mentoring program or a control condition (a recreation program). Surveys are conducted at entry into the study, at 6 months, 1 year, and then annually for 2 years. Youths will also participate in focus groups. The surveys and focus groups will assess the youths' psychological functioning, academic adjustment, alcohol and drug use, HIV risk behaviors, delinquent/violent behaviors, peer relationships, prosocial activities, and coping/problem-solving skills. The study will also evaluate family outcomes, including parent/guardian functioning and improved permanency planning.

研究の種類

介入

入学

160

段階

  • フェーズ2

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • New York
      • New York、New York、アメリカ、10455
        • Health People

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

9年~15年 (子)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion Criteria

  • HIV infected parent or guardian
  • No previous involvement in the mentoring program
  • Adolescent assent
  • Parental consent

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
substance use; association with substance using peers

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Stephen Magura, Ph.D.、National Development and Research Institutes, Inc.

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

1999年9月1日

研究の完了

2004年11月1日

試験登録日

最初に提出

2003年3月26日

QC基準を満たした最初の提出物

2003年3月26日

最初の投稿 (見積もり)

2003年3月27日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2005年7月29日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2005年7月27日

最終確認日

2005年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 5R01HD37350-3

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する