Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Peer Mentors for Adolescents in HIV Affected Families

Peer Mentors for Early Adolescents in HIV-Affected Families

This study will evaluate the effectiveness of a peer mentoring program designed for youths ages 9 to 15 whose parents or guardians are HIV infected. The program will focus on the youths' mental health, school performance, alcohol and drug use, personal and social behaviors, and behaviors that might expose them to HIV. The study is expected to enroll predominantly minority youth.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

This study will conduct an efficacy trial of peer mentoring for a high-risk, predominantly minority population of 9- to 15-year-old youths whose parents are HIV infected. The study will also determine mechanisms (mediating variables) through which peer mentoring improves outcomes for the mentees, for example, consistency and continuity of relationship, teaching/role modeling, emotional support/empathy, advocacy, and behavioral reinforcement. After the conclusion of the efficacy trial, the study will continue through naturalistic longitudinal research for an additional 2 years in order to examine the long-term outcomes of peer mentoring.

Participants are randomized to either the peer mentoring program or a control condition (a recreation program). Surveys are conducted at entry into the study, at 6 months, 1 year, and then annually for 2 years. Youths will also participate in focus groups. The surveys and focus groups will assess the youths' psychological functioning, academic adjustment, alcohol and drug use, HIV risk behaviors, delinquent/violent behaviors, peer relationships, prosocial activities, and coping/problem-solving skills. The study will also evaluate family outcomes, including parent/guardian functioning and improved permanency planning.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription

160

Phase

  • Phase 2

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • New York
      • New York, New York, États-Unis, 10455
        • Health People

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

9 ans à 15 ans (Enfant)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Inclusion Criteria

  • HIV infected parent or guardian
  • No previous involvement in the mentoring program
  • Adolescent assent
  • Parental consent

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
substance use; association with substance using peers

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Stephen Magura, Ph.D., National Development and Research Institutes, Inc.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 septembre 1999

Achèvement de l'étude

1 novembre 2004

Dates d'inscription aux études

Première soumission

26 mars 2003

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

26 mars 2003

Première publication (Estimation)

27 mars 2003

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

29 juillet 2005

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

27 juillet 2005

Dernière vérification

1 juillet 2005

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 5R01HD37350-3

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner