Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Peer Mentors for Adolescents in HIV Affected Families

Peer Mentors for Early Adolescents in HIV-Affected Families

This study will evaluate the effectiveness of a peer mentoring program designed for youths ages 9 to 15 whose parents or guardians are HIV infected. The program will focus on the youths' mental health, school performance, alcohol and drug use, personal and social behaviors, and behaviors that might expose them to HIV. The study is expected to enroll predominantly minority youth.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

This study will conduct an efficacy trial of peer mentoring for a high-risk, predominantly minority population of 9- to 15-year-old youths whose parents are HIV infected. The study will also determine mechanisms (mediating variables) through which peer mentoring improves outcomes for the mentees, for example, consistency and continuity of relationship, teaching/role modeling, emotional support/empathy, advocacy, and behavioral reinforcement. After the conclusion of the efficacy trial, the study will continue through naturalistic longitudinal research for an additional 2 years in order to examine the long-term outcomes of peer mentoring.

Participants are randomized to either the peer mentoring program or a control condition (a recreation program). Surveys are conducted at entry into the study, at 6 months, 1 year, and then annually for 2 years. Youths will also participate in focus groups. The surveys and focus groups will assess the youths' psychological functioning, academic adjustment, alcohol and drug use, HIV risk behaviors, delinquent/violent behaviors, peer relationships, prosocial activities, and coping/problem-solving skills. The study will also evaluate family outcomes, including parent/guardian functioning and improved permanency planning.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen

160

Vaihe

  • Vaihe 2

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • New York
      • New York, New York, Yhdysvallat, 10455
        • Health People

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

9 vuotta - 15 vuotta (Lapsi)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Inclusion Criteria

  • HIV infected parent or guardian
  • No previous involvement in the mentoring program
  • Adolescent assent
  • Parental consent

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
substance use; association with substance using peers

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Stephen Magura, Ph.D., National Development and Research Institutes, Inc.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Keskiviikko 1. syyskuuta 1999

Opintojen valmistuminen

Maanantai 1. marraskuuta 2004

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 26. maaliskuuta 2003

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 26. maaliskuuta 2003

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 27. maaliskuuta 2003

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Perjantai 29. heinäkuuta 2005

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 27. heinäkuuta 2005

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. heinäkuuta 2005

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 5R01HD37350-3

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa