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The "Reach For Health" Program: Delaying Sexual Activity in Children

Reach For Health--Middle Childhood Risk Prevention Study

Working with multiple schools in Brooklyn, NY, this study will develop and evaluate school- and community-based strategies designed to reduce early sexual activity and risky sexual behavior in middle school-aged children. These strategies will focus on parent education, classroom health curriculum, and learning through participation in community service.

調査の概要

詳細な説明

Given the early age of sexual initiation among urban minority youth, interventions aimed at reducing sexual initiation and risky sexual behavior related to HIV and other sexually transmitted infections (STIs) should begin prior to entry into middle school. These interventions should support both students and their parents through the transition to early adolescence. In collaboration with the New York City Public Schools, this study is designed to evaluate strategies to prevent early sexual initiation and its precursors among academically at-risk urban minority boys and girls.

This study will answer two questions: 1) do factors that predict sexual risk taking and its precursors in young adolescence operate similarly in middle childhood; and 2) can interventions shown to be effective in early adolescence be developmentally adapted for middle childhood to delay sexual initiation and its precursors? The study will evaluate the impact of the intervention on mechanisms hypothesized to reduce sexual risk taking and its precursors, including the personal resiliency and social competencies of youth. The study will also collect data on the costs and process of implementation to inform subsequent dissemination.

Participants in this study will be fifth and sixth grade children enrolled in participating public schools in Brooklyn, NY. Participating school communities will be predominantly African American and Latino. In the fall of their fifth and sixth grade years, students and their families are assigned at random to participate in either a parent education group or in a control group. The parent education program, "Saving Sex for Later," focuses on the transition from middle childhood to early adolescence, the pressures to engage in risk behaviors (including early sexual initiation and related risks), and peer and parental influences on youth attitudes and behaviors. Those in the control condition receive a classroom health curriculum. In addition, a subgroup in each grade level is assigned to participate in service learning, an educational method in which personal and community values are taught through experience in structured service activities.

Youth will be followed for 12 to 18 months. Surveys will be conducted in the fall of the fifth and sixth grade years and again at a 3-month post intervention follow-up. These surveys will measure youth attitudes and behaviors, including precursors to early sexual initiation and related risk behaviors. Surveys of parents' attitudes and behaviors will also be conducted to supplement information from youth. To assist in interpreting results of the surveys, in-depth qualitative interviews will be conducted with a subgroup of fifth grade youth; these youth will be resurveyed prior to entry into seventh grade.

研究の種類

介入

入学

1200

段階

  • フェーズ2

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Massachusetts
      • Newton、Massachusetts、アメリカ、02458
        • 募集
        • Education Development Center, Inc.
        • コンタクト:
          • Lydia O'Donnell, Ed.D.
          • 電話番号:2368 617-969-7100
          • メール:lodonnell@edc.org

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

10年~14年 (子)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion Criteria

  • Youth attending NYC schools implementing "Reach for Health" program components and their parents
  • Enrolled in general education classes
  • Ability to complete survey assessments in English

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2000年7月1日

試験登録日

最初に提出

2003年4月22日

QC基準を満たした最初の提出物

2003年4月22日

最初の投稿 (見積もり)

2003年4月23日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2005年6月24日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2005年6月23日

最終確認日

2003年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 5R01HD39537-2

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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