Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

The "Reach For Health" Program: Delaying Sexual Activity in Children

Reach For Health--Middle Childhood Risk Prevention Study

Working with multiple schools in Brooklyn, NY, this study will develop and evaluate school- and community-based strategies designed to reduce early sexual activity and risky sexual behavior in middle school-aged children. These strategies will focus on parent education, classroom health curriculum, and learning through participation in community service.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Given the early age of sexual initiation among urban minority youth, interventions aimed at reducing sexual initiation and risky sexual behavior related to HIV and other sexually transmitted infections (STIs) should begin prior to entry into middle school. These interventions should support both students and their parents through the transition to early adolescence. In collaboration with the New York City Public Schools, this study is designed to evaluate strategies to prevent early sexual initiation and its precursors among academically at-risk urban minority boys and girls.

This study will answer two questions: 1) do factors that predict sexual risk taking and its precursors in young adolescence operate similarly in middle childhood; and 2) can interventions shown to be effective in early adolescence be developmentally adapted for middle childhood to delay sexual initiation and its precursors? The study will evaluate the impact of the intervention on mechanisms hypothesized to reduce sexual risk taking and its precursors, including the personal resiliency and social competencies of youth. The study will also collect data on the costs and process of implementation to inform subsequent dissemination.

Participants in this study will be fifth and sixth grade children enrolled in participating public schools in Brooklyn, NY. Participating school communities will be predominantly African American and Latino. In the fall of their fifth and sixth grade years, students and their families are assigned at random to participate in either a parent education group or in a control group. The parent education program, "Saving Sex for Later," focuses on the transition from middle childhood to early adolescence, the pressures to engage in risk behaviors (including early sexual initiation and related risks), and peer and parental influences on youth attitudes and behaviors. Those in the control condition receive a classroom health curriculum. In addition, a subgroup in each grade level is assigned to participate in service learning, an educational method in which personal and community values are taught through experience in structured service activities.

Youth will be followed for 12 to 18 months. Surveys will be conducted in the fall of the fifth and sixth grade years and again at a 3-month post intervention follow-up. These surveys will measure youth attitudes and behaviors, including precursors to early sexual initiation and related risk behaviors. Surveys of parents' attitudes and behaviors will also be conducted to supplement information from youth. To assist in interpreting results of the surveys, in-depth qualitative interviews will be conducted with a subgroup of fifth grade youth; these youth will be resurveyed prior to entry into seventh grade.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen

1200

Vaihe

  • Vaihe 2

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Massachusetts
      • Newton, Massachusetts, Yhdysvallat, 02458
        • Rekrytointi
        • Education Development Center, Inc.
        • Ottaa yhteyttä:
          • Lydia O'Donnell, Ed.D.
          • Puhelinnumero: 2368 617-969-7100
          • Sähköposti: lodonnell@edc.org

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

10 vuotta - 14 vuotta (Lapsi)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Inclusion Criteria

  • Youth attending NYC schools implementing "Reach for Health" program components and their parents
  • Enrolled in general education classes
  • Ability to complete survey assessments in English

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Lauantai 1. heinäkuuta 2000

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 22. huhtikuuta 2003

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 22. huhtikuuta 2003

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 23. huhtikuuta 2003

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Perjantai 24. kesäkuuta 2005

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 23. kesäkuuta 2005

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. huhtikuuta 2003

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 5R01HD39537-2

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa