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Calcitriol and Gefitinib With or Without Dexamethasone in Treating Patients With Advanced Solid Tumors

2014年1月10日 更新者:Roswell Park Cancer Institute

A Phase I Study of Intravenous (IV) Calcitriol in Combination With ZD1839 (IRESSA®) in Refractory Solid Tumors

RATIONALE: Gefitinib may stop the growth of tumor cells by blocking the enzymes necessary for their growth. Calcitriol may help tumor cells develop into normal cells. Dexamethasone may increase the effectiveness and decrease the side effects of gefitinib and calcitriol.

PURPOSE: This phase I trial is studying the side effects and best dose of calcitriol when given together with gefitinib or when given together with gefitinib and dexamethasone in treating patients with advanced solid tumors.

調査の概要

詳細な説明

OBJECTIVES:

Primary

  • Determine the maximum tolerated dose (MTD), toxic effects, and tolerability of calcitriol alone and in combination with gefitinib with or without dexamethasone in patients with advanced solid tumors.

Secondary

  • Determine the pharmacokinetics and pharmacodynamics of these regimens in these patients.
  • Determine any tumor responses in patients treated with these regimens.

OUTLINE: This is a dose-escalation study of calcitriol.

  • Stage 1: Patients receive calcitriol IV over 1 hour on days 1, 15, and 22 and oral gefitinib once daily on days 8-28 during course 1. For all subsequent courses, patients receive calcitriol IV over 1 hour on days 1, 8, 15, and 22 and oral gefitinib once daily on days 1-28. Courses repeat every 28 days in the absence of disease progression or unacceptable toxicity.

Cohorts of 3-6 patients receive escalating doses of calcitriol with a fixed dose of gefitinib until the maximum tolerated dose (MTD) is determined. The MTD is defined as the dose preceding that at which 2 of 3 or 2 of 6 patients experience dose-limiting toxicity.

  • Stage 2: Patients receive calcitriol (beginning at 1 dose level below the MTD determined in stage 1) and gefitinib as in stage 1. Patients also receive oral dexamethasone once on the day before and twice on the day of each dose of calcitriol.

Cohorts 3-6 patients receive escalating doses of calcitriol with fixed doses of gefitinib and dexamethasone until the MTD is determined. The MTD is defined as the dose preceding that at which 2 of 3 or 2 of 6 patients experience dose-limiting toxicity.

PROJECTED ACCRUAL: A total of 21-36 patients will be accrued for this study within 1 year.

研究の種類

介入

入学 (実際)

53

段階

  • フェーズ 1

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • New York
      • Buffalo、New York、アメリカ、14263-0001
        • Roswell Park Cancer Institute

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

DISEASE CHARACTERISTICS:

  • Histologically confirmed advanced solid tumor

    • Metastatic or unresectable disease
    • Standard curative or palliative measures do not exist or are no longer effective
  • No known brain metastases

PATIENT CHARACTERISTICS:

Age

  • 18 and over

Performance status

  • ECOG 0-2 OR
  • Karnofsky 60-100%

Life expectancy

  • More than 3 months

Hematopoietic

  • WBC ≥ 3,000/mm^3
  • Hemoglobin ≥ 8 g/dL
  • Absolute neutrophil count ≥ 1,500/mm^3
  • Platelet count ≥ 100,000/mm^3

Hepatic

  • Bilirubin normal
  • AST and ALT ≤ 2.5 times upper limit of normal
  • No unstable or uncompensated hepatic disease

Renal

  • Creatinine normal OR
  • Creatinine clearance ≥ 60 mL/min
  • No prior hypercalcemia
  • No kidney, ureteral, or bladder stones within the past 10 years
  • No unstable or uncompensated renal disease

Cardiovascular

  • Ejection fraction ≥ 30%
  • No heart failure or significant heart disease
  • No significant arrhythmias
  • No myocardial infarction within the past 3 months
  • No unstable angina pectoris
  • No symptomatic congestive heart failure
  • No other unstable or uncompensated cardiac disease

Pulmonary

  • No evidence of clinically active interstitial lung disease

    • Chronic, stable, asymptomatic, radiographic changes allowed
  • No other unstable or uncompensated respiratory disease

Other

  • Not pregnant or nursing
  • Negative pregnancy test
  • Fertile patients must use effective contraception during and for 30 days after study treatment
  • Able to receive oral medication
  • Willing to have serial skin biopsies
  • No prior allergic reaction to compounds of similar chemical or biological composition to study drugs or other agents used in this study
  • No ongoing or active infection
  • No known severe hypersensitivity to gefitinib or any of its excipients
  • No psychiatric illness or social situation that would preclude study compliance
  • No other severe or uncontrolled systemic disease or concurrent illness that would preclude study participation
  • No other significant clinical disorder or laboratory finding that would preclude study participation

PRIOR CONCURRENT THERAPY:

Biologic therapy

  • No concurrent filgrastim (G-CSF) or sargramostim (GM-CSF)

Chemotherapy

  • More than 4 weeks since prior chemotherapy (6 weeks for nitrosoureas or mitomycin) and recovered

Endocrine therapy

  • No other concurrent systemic glucocorticoid therapy

Radiotherapy

  • More than 4 weeks since prior radiotherapy and recovered

Surgery

  • Recovered from prior major surgery
  • No prior nephrectomy

Other

  • Recovered from all prior anticancer therapy
  • More than 30 days since prior non-approved or investigational drugs
  • More than 7 days since prior thiazides
  • No concurrent administration of any of the following:

    • Combination antiretroviral therapy for HIV-positive patients
    • Phenytoin
    • Carbamazepine
    • Barbiturates
    • Rifampin
    • Phenobarbital
    • Hypericum perforatum (St. John's wort)
    • Calcium supplements
    • Thiazides
    • Digoxin
  • No other concurrent investigational or commercial anticancer agents or therapies

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
最大耐量

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Marwan Fakih, MD、Roswell Park Cancer Institute

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2002年11月1日

一次修了 (実際)

2006年10月1日

研究の完了 (実際)

2007年5月1日

試験登録日

最初に提出

2004年6月10日

QC基準を満たした最初の提出物

2004年6月10日

最初の投稿 (見積もり)

2004年6月11日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2014年1月13日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2014年1月10日

最終確認日

2014年1月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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