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A+ Asthma Early Intervention in Asthma Management

This project will evaluate the effectiveness of a Head Start-based early intervention for designed to improve asthma management skill and practices of parents, pre-school children and Head Start staff.

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

BACKGROUND:

While increased asthma morbidity and mortality have been observed across all ethnicities, results from several studies have found that asthma morbidity has increased disproportionately in low-income African American children. Elementary school-based asthma education programs have shown promise in improving asthma management, and reducing asthma morbidity in this high-risk population, however, the fastest growing asthma risk is associated with children young than six. By elementary age many parents and children with asthma have well-established patterns of inappropriate asthma management that may be difficult to change. To date, no research has examined the impact of early intervention for asthma management in low-income, high-risk children.

DESIGN NARRATIVE:

Head Start sites will be randomized to either a minimal intervention control group or the A+ Asthma early intervention program designed to educate and assist Head Start teachers and family service coordinators to: optimize classroom management of asthma, educate, facilitate and reinforce appropriate parental medical and behavioral management of asthma, and instruct, model and reinforce early asthma knowledge and age-appropriate skills for preschool age children.

The primary outcome that the study was designed to evaluate Head Start absences/days enrolled, determined by review of Head Start attendance records.

The secondary outcomes specified in the protocol are health care utilization (emergency department visits, hospitalizations, primary care visits), asthma symptoms (restricted activity, symptom-free days, day and nighttime symptoms), asthma medications, parents' asthma-related quality of life, and parent, child and teacher asthma knowledge and management practices.

The study completion date listed in this record was obtained from the "End Date" entered in the Protocol Registration and Results System (PRS) record.

研究の種類

介入

段階

  • 適用できない

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

3年~4年 (子)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

Children aged 3 and 4 years who have asthma that is currently active

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • Cynthia Rand、Johns Hopkins University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

1999年10月1日

研究の完了 (実際)

2004年3月1日

試験登録日

最初に提出

2005年9月19日

QC基準を満たした最初の提出物

2005年9月19日

最初の投稿 (見積もり)

2005年9月22日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2016年2月18日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2016年2月17日

最終確認日

2005年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 299
  • R18HL063333 (米国 NIH グラント/契約)

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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