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RIAPRE - Non-interventional Registry of Anticoagulation Treatment (BI-006-IT)

2012年5月4日 更新者:Nycomed

RIAPRE - A Non-interventional Registry on the Anticoagulation Treatment in High Risk Elective Percutaneous Coronary Interventions

RIAPRE is a non-interventional registry to be settled in Italy with the purpose of collecting data on 600 cases of high risk elective percutaneous coronary intervention (PCI) patients treated with an anticoagulation regime different from unfractionated heparin in monotherapy. About thirty catheterization laboratories will co-operate in this activity. The long term outcome of patients will be taken into consideration. The availability of these data will allow for a better understanding of the therapeutic needs in this area.

調査の概要

状態

引きこもった

研究の種類

観察的

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~90年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

Primary care clinic

説明

Inclusion Criteria :

  • Medical condition or disease to be studied: age > 18 years.
  • Patients are candidates for a PCI with a planned anticoagulation regime other than unfractionated heparin in monotherapy. Taking into consideration the national and international guidelines for this area and the registered indications of the drugs currently used for this purpose it is predicted that the patients will probably receive one of the following:

    • unfractionated heparin as an intravenous (IV) bolus followed by IV bolus + infusion of a GPI (abciximab, tirofiban or eptifibatide); or
    • bivalirudin as an IV bolus followed by IV infusion, as per the pertinent Summary of Product Characteristics (SPCs).
  • Having provided an informed consent (to anonymous data treatment).
  • A planned anticoagulation regime means that any candidate patient should be identified on the basis of pre-procedural factors and requested to give his/her consent before the PCI is initiated. Patients receiving bail-out GPI for intraprocedural complications should NOT be considered for the inclusion. However, a pre-included patient could receive a bail-out GPI if deemed necessary.
  • The allocation of any individual patient to the category of "high risk" elective PCI will be made independently and autonomously by the caring physician. However, it is recommended to consider the suitability of patients on the basis of these indicative elements:

    • age > 75 years.
    • known diabetes mellitus (type I or type II).
    • known renal insufficiency, i.e. serum creatinine > 1.8 mg or glomerular filtration rate (GFR) > 60 ml/min (calculated with the Cockroft formula).
    • multivessel or complex procedure.
    • planned stent on a bifurcation.
    • planned stent > 6 cm long.
    • PCI on a degenerated venous bypass: in this particular case a distal protection device should always be used.
    • non ST elevation acute coronary syndrome with a PCI planned later than 72 hours after the diagnosis without clinical instability (= "cooled" non ST elevation acute coronary syndrome). This type of patient is considered to be essentially stable and his/her level of risk can be comparable to the risk of patients who are candidates for elective PCI with additional risk factors as listed above.

Exclusion Criteria:

  • There will be no specific exclusion criteria other than those listed in the Summary of Product Characteristics of every individual agent.

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • スタディチェア:Nycomed Clinical Project Management、Headquarters

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2006年3月1日

研究の完了 (予想される)

2008年2月1日

試験登録日

最初に提出

2006年3月30日

QC基準を満たした最初の提出物

2006年4月19日

最初の投稿 (見積もり)

2006年4月24日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2012年5月7日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2012年5月4日

最終確認日

2012年5月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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