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RIAPRE - Non-interventional Registry of Anticoagulation Treatment (BI-006-IT)

4 maggio 2012 aggiornato da: Nycomed

RIAPRE - A Non-interventional Registry on the Anticoagulation Treatment in High Risk Elective Percutaneous Coronary Interventions

RIAPRE is a non-interventional registry to be settled in Italy with the purpose of collecting data on 600 cases of high risk elective percutaneous coronary intervention (PCI) patients treated with an anticoagulation regime different from unfractionated heparin in monotherapy. About thirty catheterization laboratories will co-operate in this activity. The long term outcome of patients will be taken into consideration. The availability of these data will allow for a better understanding of the therapeutic needs in this area.

Panoramica dello studio

Stato

Ritirato

Condizioni

Tipo di studio

Osservativo

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 90 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Primary care clinic

Descrizione

Inclusion Criteria :

  • Medical condition or disease to be studied: age > 18 years.
  • Patients are candidates for a PCI with a planned anticoagulation regime other than unfractionated heparin in monotherapy. Taking into consideration the national and international guidelines for this area and the registered indications of the drugs currently used for this purpose it is predicted that the patients will probably receive one of the following:

    • unfractionated heparin as an intravenous (IV) bolus followed by IV bolus + infusion of a GPI (abciximab, tirofiban or eptifibatide); or
    • bivalirudin as an IV bolus followed by IV infusion, as per the pertinent Summary of Product Characteristics (SPCs).
  • Having provided an informed consent (to anonymous data treatment).
  • A planned anticoagulation regime means that any candidate patient should be identified on the basis of pre-procedural factors and requested to give his/her consent before the PCI is initiated. Patients receiving bail-out GPI for intraprocedural complications should NOT be considered for the inclusion. However, a pre-included patient could receive a bail-out GPI if deemed necessary.
  • The allocation of any individual patient to the category of "high risk" elective PCI will be made independently and autonomously by the caring physician. However, it is recommended to consider the suitability of patients on the basis of these indicative elements:

    • age > 75 years.
    • known diabetes mellitus (type I or type II).
    • known renal insufficiency, i.e. serum creatinine > 1.8 mg or glomerular filtration rate (GFR) > 60 ml/min (calculated with the Cockroft formula).
    • multivessel or complex procedure.
    • planned stent on a bifurcation.
    • planned stent > 6 cm long.
    • PCI on a degenerated venous bypass: in this particular case a distal protection device should always be used.
    • non ST elevation acute coronary syndrome with a PCI planned later than 72 hours after the diagnosis without clinical instability (= "cooled" non ST elevation acute coronary syndrome). This type of patient is considered to be essentially stable and his/her level of risk can be comparable to the risk of patients who are candidates for elective PCI with additional risk factors as listed above.

Exclusion Criteria:

  • There will be no specific exclusion criteria other than those listed in the Summary of Product Characteristics of every individual agent.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Investigatori

  • Cattedra di studio: Nycomed Clinical Project Management, Headquarters

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 marzo 2006

Completamento dello studio (Anticipato)

1 febbraio 2008

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

30 marzo 2006

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

19 aprile 2006

Primo Inserito (Stima)

24 aprile 2006

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

7 maggio 2012

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

4 maggio 2012

Ultimo verificato

1 maggio 2012

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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