- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT00317343
RIAPRE - Non-interventional Registry of Anticoagulation Treatment (BI-006-IT)
RIAPRE - A Non-interventional Registry on the Anticoagulation Treatment in High Risk Elective Percutaneous Coronary Interventions
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Inclusion Criteria :
- Medical condition or disease to be studied: age > 18 years.
Patients are candidates for a PCI with a planned anticoagulation regime other than unfractionated heparin in monotherapy. Taking into consideration the national and international guidelines for this area and the registered indications of the drugs currently used for this purpose it is predicted that the patients will probably receive one of the following:
- unfractionated heparin as an intravenous (IV) bolus followed by IV bolus + infusion of a GPI (abciximab, tirofiban or eptifibatide); or
- bivalirudin as an IV bolus followed by IV infusion, as per the pertinent Summary of Product Characteristics (SPCs).
- Having provided an informed consent (to anonymous data treatment).
- A planned anticoagulation regime means that any candidate patient should be identified on the basis of pre-procedural factors and requested to give his/her consent before the PCI is initiated. Patients receiving bail-out GPI for intraprocedural complications should NOT be considered for the inclusion. However, a pre-included patient could receive a bail-out GPI if deemed necessary.
The allocation of any individual patient to the category of "high risk" elective PCI will be made independently and autonomously by the caring physician. However, it is recommended to consider the suitability of patients on the basis of these indicative elements:
- age > 75 years.
- known diabetes mellitus (type I or type II).
- known renal insufficiency, i.e. serum creatinine > 1.8 mg or glomerular filtration rate (GFR) > 60 ml/min (calculated with the Cockroft formula).
- multivessel or complex procedure.
- planned stent on a bifurcation.
- planned stent > 6 cm long.
- PCI on a degenerated venous bypass: in this particular case a distal protection device should always be used.
- non ST elevation acute coronary syndrome with a PCI planned later than 72 hours after the diagnosis without clinical instability (= "cooled" non ST elevation acute coronary syndrome). This type of patient is considered to be essentially stable and his/her level of risk can be comparable to the risk of patients who are candidates for elective PCI with additional risk factors as listed above.
Exclusion Criteria:
- There will be no specific exclusion criteria other than those listed in the Summary of Product Characteristics of every individual agent.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Учебный стул: Nycomed Clinical Project Management, Headquarters
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования
Завершение исследования (Ожидаемый)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оценивать)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Ишемия миокарда
- Сердечные заболевания
- Сердечно-сосудистые заболевания
- Сосудистые заболевания
- Коронарная болезнь
- Молекулярные механизмы фармакологического действия
- Ингибиторы ферментов
- Ингибиторы протеазы
- Антитромбины
- Ингибиторы сериновых протеиназ
- Кровоостанавливающие средства
- Коагулянты
- Тромбин
- Бивалирудин
- Антикоагулянты
Другие идентификационные номера исследования
- BI-006-IT
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .