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CPAPによる治療前後の閉塞性睡眠時無呼吸患者における夜間の血管作動性ホルモン。

2008年4月17日 更新者:Regional Hospital Holstebro
継続的な気道陽圧による治療が夜間の低酸素症を軽減し、それによって閉塞性睡眠時無呼吸症患者の血圧低下につながる血管作動性ホルモンのレベルに影響を与えるという仮説を検証したかった.

調査の概要

研究の種類

介入

入学

50

段階

  • フェーズ 4

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Ringkoebing County
      • Holstebro、Ringkoebing County、デンマーク、7500
        • Department of Medicine, Holstebro Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

20年~65年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 20歳から65歳までの年齢
  • 閉塞性睡眠時無呼吸
  • 高血圧または正常血圧

除外基準:

  • 薬物またはアルコール乱用
  • 妊娠
  • 心臓、肺、脳、肝臓、腎臓または内分泌器官の病歴または臨床徴候
  • 糖尿病

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • スタディチェア:Erling B Pedersen, Professor、Regional Hospital Holstebro

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2004年2月1日

研究の完了

2005年2月1日

試験登録日

最初に提出

2006年8月3日

QC基準を満たした最初の提出物

2006年8月3日

最初の投稿 (見積もり)

2006年8月4日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2008年4月21日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2008年4月17日

最終確認日

2008年4月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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