Vasoaktive Hormone während der Nacht bei Patienten mit obstruktiver Schlafapnoe vor und nach der Behandlung mit CPAP.
17. April 2008 aktualisiert von: Regional Hospital Holstebro
Wir wollten die Hypothese testen, dass die Behandlung mit kontinuierlichem positivem Atemwegsdruck die nächtliche Hypoxie reduziert und dadurch den Spiegel der vasoaktiven Hormone beeinflusst, was zu einem Abfall des Blutdrucks bei Patienten mit obstruktiver Schlafapnoe führt.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung
50
Phase
- Phase 4
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Ringkoebing County
-
Holstebro, Ringkoebing County, Dänemark, 7500
- Department of Medicine, Holstebro Hospital
-
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
20 Jahre bis 65 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alter zwischen 20 und 65 Jahren
- Obstruktive Schlafapnoe
- Bluthochdruck oder normaler Blutdruck
Ausschlusskriterien:
- Drogen- oder Alkoholmissbrauch
- Schwangerschaft
- Anamnese oder klinische Anzeichen einer Erkrankung des Herzens, der Lunge, des Gehirns, der Leber, der Nieren oder der endokrinen Organe
- Diabetes
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Zuteilung: Nicht randomisiert
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Studienstuhl: Erling B Pedersen, Professor, Regional Hospital Holstebro
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Februar 2004
Studienabschluss
1. Februar 2005
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
3. August 2006
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
3. August 2006
Zuerst gepostet (Schätzen)
4. August 2006
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
21. April 2008
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
17. April 2008
Zuletzt verifiziert
1. April 2008
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- MED.RES.HOS.2004.02.PHH
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