- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT00360659
Vasoactieve hormonen tijdens de nacht bij patiënten met obstructieve slaapapneu voor en na behandeling met CPAP.
17 april 2008 bijgewerkt door: Regional Hospital Holstebro
We wilden de hypothese testen dat behandeling met continue positieve luchtwegdruk nachtelijke hypoxie vermindert en daardoor de niveaus van vasoactieve hormonen beïnvloedt, wat leidt tot een daling van de bloeddruk bij patiënten met obstructieve slaapapneu.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving
50
Fase
- Fase 4
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Ringkoebing County
-
Holstebro, Ringkoebing County, Denemarken, 7500
- Department of Medicine, Holstebro Hospital
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
20 jaar tot 65 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Leeftijd tussen 20 en 65 jaar
- Obstructieve slaapapneu
- Hypertensie of normale bloeddruk
Uitsluitingscriteria:
- Drugs- of alcoholmisbruik
- Zwangerschap
- Geschiedenis of klinische tekenen van ziekte in het hart, de longen, hersenen, lever, nieren of endocriene organen
- suikerziekte
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Studie stoel: Erling B Pedersen, Professor, Regional Hospital Holstebro
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 februari 2004
Studie voltooiing
1 februari 2005
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
3 augustus 2006
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
3 augustus 2006
Eerst geplaatst (Schatting)
4 augustus 2006
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
21 april 2008
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
17 april 2008
Laatst geverifieerd
1 april 2008
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- MED.RES.HOS.2004.02.PHH
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .