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変形性関節症に対する生体磁気療法の効果

2006年12月22日 更新者:University of Lausanne Hospitals
変形性関節症の治療における生体磁気療法 (PST) の有効性を評価するために、PST で治療された患者の 1 つのグループと従来の理学療法で治療された患者の 2 番目のグループを比較するランダム化二重盲検対照臨床試験を実施しました。

調査の概要

状態

終了しました

研究の種類

介入

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

35年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

なし

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 少なくとも35歳以上
  • 少なくとも1年間にわたる局所症状
  • 非ステロイド性抗炎症薬にもかかわらず症状が持続する
  • インフォームドコンセント

除外基準:

  • 過去6か月以内に手術を受けた
  • 過去 4 か月以内に関節内注射を行った
  • リウマチ性疾患
  • 同側性股関節症
  • 悪性疾患
  • BMIが33%を超える
  • 妊娠
  • 視覚的なアナログスケールを理解できない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:ダブル

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:G Gremion, MD、HOSR

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2002年6月1日

研究の完了

2006年6月1日

試験登録日

最初に提出

2006年12月22日

QC基準を満たした最初の提出物

2006年12月22日

最初の投稿 (見積もり)

2006年12月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2006年12月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2006年12月22日

最終確認日

2006年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • HO 07/02

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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