Effet de la thérapie biomagnétique sur la gonarthrose
22 décembre 2006 mis à jour par: University of Lausanne Hospitals
Afin d'évaluer l'efficacité de la thérapie biomagnétique (PST) dans le traitement de la gonarthrose, nous avons mené un essai clinique contrôlé randomisé en double aveugle comparant un groupe de patients traités par PST et un second groupe de patients traités par kinésithérapie conventionnelle.
Aperçu de l'étude
Statut
Résilié
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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-
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Lausanne, Suisse, 1005
- HOSR
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
35 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
N/A
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- au moins 35 ans
- symptômes locaux sur une période d'au moins un an
- symptômes persistants malgré les anti-inflammatoires non stéroïdiens
- consentement éclairé
Critère d'exclusion:
- traitement chirurgical au cours des six derniers mois
- injection intra-articulaire au cours des quatre derniers mois
- maladie rhumatismale
- coxarthrose homolatérale
- trouble malin
- indice de masse corporelle supérieur à 33 %
- grossesse
- incapacité à comprendre l'échelle visuelle analogique
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Double
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: G Gremion, MD, HOSR
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 juin 2002
Achèvement de l'étude
1 juin 2006
Dates d'inscription aux études
Première soumission
22 décembre 2006
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
22 décembre 2006
Première publication (Estimation)
25 décembre 2006
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
25 décembre 2006
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
22 décembre 2006
Dernière vérification
1 décembre 2006
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- HO 07/02
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .