Влияние биомагнитной терапии на гонартроз
22 декабря 2006 г. обновлено: University of Lausanne Hospitals
Для оценки эффективности биомагнитной терапии (ПСТ) в лечении гонартроза мы провели рандомизированное двойное слепое контролируемое клиническое исследование, в котором сравнивали одну группу пациентов, получавших ПХТ, и вторую группу пациентов, получавших традиционную физиотерапию.
Обзор исследования
Статус
Прекращено
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Lausanne, Швейцария, 1005
- HOSR
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
35 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Н/Д
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- не моложе 35 лет
- местные симптомы в течение как минимум одного года
- постоянные симптомы, несмотря на нестероидные противовоспалительные препараты
- информированное согласие
Критерий исключения:
- оперативное лечение в течение последних шести месяцев
- внутрисуставная инъекция за последние четыре месяца
- ревматическое заболевание
- гомолатеральный коксартроз
- злокачественное заболевание
- индекс массы тела более 33%
- беременность
- неспособность понять визуальную аналоговую шкалу
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Двойной
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: G Gremion, MD, HOSR
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 июня 2002 г.
Завершение исследования
1 июня 2006 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
22 декабря 2006 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
22 декабря 2006 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
25 декабря 2006 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
25 декабря 2006 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
22 декабря 2006 г.
Последняя проверка
1 декабря 2006 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- HO 07/02
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .