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Influence of Fitness on Brain and Cognition

2016年11月4日 更新者:Arthur Kramer、University of Illinois at Urbana-Champaign
The purpose of this study is to examine the effect of aerobic fitness training on human cognition, brain structure, and brain function of older adults.

調査の概要

詳細な説明

Recent studies have shown the encouraging effects of fitness training on human cognition, and brain structure and function. Such effects are of great interest both for what may they tell us about the nature of cognitive and brain aging and also for their public health implications. This study will test the hypotheses that: 1) improvements in aerobic fitness of older adults will lead to improved performance on a variety of cognitive processes, and especially those processes that are supported by frontal regions of the brain; 2) improvements in cognitive processes due to enhanced aerobic fitness will be visible on fMRI scans, and will be similar to those of young adults; 3) improvements in aerobic fitness, over the course of a 1 year intervention, will result in increases in gray and white matter volume.

One hundred forty sedentary older adults will be recruited for this study. Participants will be randomized to an aerobic exercise intervention group, or to a stretching and toning control group. Aerobic exercise sessions will be conducted three times a week for one year, beginning at a light to moderate intensity level over the first two months and progressing to a moderate to high level for the remainder of the year. The control group will meet on the same basis as the intervention group, and will participate in an organized program of stretching, limbering, and toning for the whole body that is specially designed for individuals 60 years of age and older.

During this time, participants will exercise, keep a daily exercise log detailing distance walked (routes will be measured and mapped for participants), time spent in aerobic activity, degree of intensity (rating of perceived exertion), general level of affect during exercise, resting and exercise heart rates. Participants will participate in the MRI/fMRI, physiological (cardiorespiratory) and psychosocial testing prior to the beginning of the fitness training intervention, following 6 months of fitness training, and at the conclusion of the 1 year of fitness training.

研究の種類

観察的

入学 (実際)

179

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Illinois
      • Champaign、Illinois、アメリカ、61801
        • Beckman Institute, University of Illinois
      • Urbana、Illinois、アメリカ、61801
        • University of Illinois

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

60年~75年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

Healthy adults over 60

説明

Inclusion Criteria:

  • 60 to 75 years of age (for Sedentary Older Adults)
  • Sedentary Older Adults: no physical activity in last six months; Young Comparison Sample: Moderately active lifestyle
  • Capable of performing exercise
  • Personal physician's examination and consent to participate in testing and exercise or control intervention
  • Successful completion of graded exercise test without evidence of cardiac abnormalities or responses
  • Adequate performance on the Pfeiffer (1979) Mental Status measure - Corrected (near and far) vision 20/40 or better
  • Right-handed
  • Intention to remain in the local area over the study period

Exclusion Criteria:

  • Sedentary Older Adults: self reported physical activity on regular basis (2 times or more per week) in last six months; Young Comparison Sample: sedentary or highly active/athletic lifestyle
  • Any physical disability that prohibits mobility (walking), stretching etc.
  • Depression score on GDS indicative of clinical depression
  • Presence of any implanted devices such as cardiac pacemakers or autodefibrillators; neural pacemakers, aneurysm clips in the CNS; cochlear implants; metallic bodies in the eye or CNS; any form of wires or metal devices that concentrate radiofrequency fields
  • Left-handed
  • Individuals with chronic inflammation (e.g. severe arthritis, psoriasis, inflammatory bowel disease, asthma, polyneuropathies, Lupus)
  • Intent to move or take an extended vacation (i.e. longer than 1 month during the study period)

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
group 1
Intervention Group- aerobic exercise
One hour per day three times a week for one year
group 2
Control Group- stretching and toning
One hour per day three times a week for one year

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
Behavioral measures
時間枠:baseline, 6 and 12 months
baseline, 6 and 12 months

二次結果の測定

結果測定
時間枠
fMRI
時間枠:baseline, 6 and 12 months
baseline, 6 and 12 months

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Art Kramer, PhD、Beckman Institute, University of Illinois

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2006年4月1日

一次修了 (実際)

2012年5月1日

研究の完了 (実際)

2012年5月1日

試験登録日

最初に提出

2007年2月21日

QC基準を満たした最初の提出物

2007年2月21日

最初の投稿 (見積もり)

2007年2月22日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2016年11月8日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2016年11月4日

最終確認日

2016年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • IA0102
  • 5R37AG025667-02 (米国 NIH グラント/契約)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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