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Resident Surveillance of Pediatric Patient Developmental Status at the Two Month Preventive Care Visit

2012年2月6日 更新者:Sarah Nyp、Children's Mercy Hospital Kansas City

Evaluation of Resident Surveillance of Pediatric Patient Developmental Status at the Two Month Preventive Care Visit

The purpose of this study is to evaluate the efficacy of individualized performance feedback coupled with an educational module in improving resident performance of the physical and developmental examination component of developmental surveillance of infants at the two month preventive care visit.

調査の概要

詳細な説明

Many children in the United States have developmental or behavioral disabilities. The American Academy of Pediatrics recently published a policy statement outlining recommendations for developmental surveillance and screening of infants and young children. One of the Academy's recommendations was for inclusion of developmental surveillance during all preventive care visits. The five components of developmental surveillance include elicitation and attendance to parental concerns, maintenance of the developmental history, observation of the child through physical and developmental examinations, identification of risk and protective factors, and documentation of surveillance findings and process (referral, follow-up, etc.).

As a result of concerns expressed by the public regarding accountability in medical education and health care, the Accreditation Council for Graduate Medical Education and the American Board of Medical Specialties mandated that training programs shift to a competency based assessment system. The focus of this study will be to assess the impact of performance feedback (based upon video recorded observation) coupled with an educational module on resident demonstration of competency in regard to the physical and developmental examinations component of developmental surveillance of infants at the two month preventive care visit.

研究の種類

介入

入学 (実際)

7

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Missouri
      • Kansas City、Missouri、アメリカ、64108
        • Children's Mercy Hospitals and Clinics

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion Criteria:

  • Categorical pediatric residents in their second year of training at Children's Mercy Hospitals and Clinics who are scheduled to see infants for a two month preventive care visit.

Exclusion Criteria:

  • Preventive care visits for infants who have parents/guardians who do not speak English fluently
  • Preventive care visits for infants who have a previously identified genetic or other medical syndrome or developmental delay

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
介入なし:Baseline Performance
Observation of baseline performance
実験的:Post-intervention Performance
Observation of performance post-intervention
individual performance feedback with an educational module

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Presence of Resident Surveillance Behaviors of Specific Aspects of Developmental Status at the Two Month Preventive Care Visit
時間枠:Residents were observed during each of the eligible preventive care visits. Each visit was an average of 20 minutes in length. Preventive care visits were observed over a 13 month time period.
Residents were observed to determine whether specific aspects of infant developmental status, as part of developmental surveillance, were assessed during the two-month preventive care visit. The components of developmental surveillance observed were: assessment of the infant's ability to follow past midline, assessment of the infant's ability to lift his/her head off of the table in prone, assessment of the infant's ability to hold an object placed in his/her hand, assessment of the infant's ability to coo, and assessment of the infant's ability to demonstrate a social smile.
Residents were observed during each of the eligible preventive care visits. Each visit was an average of 20 minutes in length. Preventive care visits were observed over a 13 month time period.

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Sarah S Nyp, MD、Children's Mercy Hospital Kansas City

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2007年5月1日

一次修了 (実際)

2008年7月1日

研究の完了 (実際)

2008年7月1日

試験登録日

最初に提出

2007年4月23日

QC基準を満たした最初の提出物

2007年4月23日

最初の投稿 (見積もり)

2007年4月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2012年2月9日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2012年2月6日

最終確認日

2011年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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